4-(1-ethoxyethoxy)-4-methylpent-1-yne | 144042-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-ethoxyethoxy)-4-methylpent-1-yne
• CAS: 144042-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: IYELDLNATIYHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)-4-methylpent-1-yne 在 二氯二茂锆 、 碘 、 红铝 作用下， 生成 (E)-4-(1-ethoxyethoxy)-1-iodo-4-methylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  A novel method for stereospecific generation of either C-20 epimer in steroid side chains by palladium-catalyzed hydrogenolysis of C-20 allylic carbonates

  摘要：

  Both natural and unnatural epimers at C-20 in a steroid side chain can be generated stereospecifically by the palladium-catalyzed hydrogenolysis with triethylammonium formate of C-20 (Z) or (E) allylic carbonates, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00049a004
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-2-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(1-ethoxyethoxy)-4-methylpent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  A novel method for stereospecific generation of either C-20 epimer in steroid side chains by palladium-catalyzed hydrogenolysis of C-20 allylic carbonates

  摘要：

  Both natural and unnatural epimers at C-20 in a steroid side chain can be generated stereospecifically by the palladium-catalyzed hydrogenolysis with triethylammonium formate of C-20 (Z) or (E) allylic carbonates, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00049a004

文献信息

• Rules for the addition of secondary amines to diacetylenic alcohols
  作者：I. I. Nazarova、B. P. Gusev、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00846737

  日期：1965.4