1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10-amine | 1601492-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10-amine
• CAS: 1601492-71-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃
• 分子量: 269.39
• InChiKey: WTOLGFYSYQXHAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  405.467±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用氮氧化物或其前体修饰的新型他克林类似物的合成和功能研究

  摘要：

  合成了一系列新的他克林类似物，通过亚甲基或哌嗪间隔在9-氨基上进行了氮氧化物或前氮氧化物修饰；氮氧化物或其前体被纳入他克林支架。测试了新化合物的羟基自由基和过氧自由基清除能力、乙酰胆碱酯酶抑制剂活性和对 Aβ 诱导的细胞毒性的保护作用。基于这些测定，我们得出结论，通过哌嗪间隔物（9b、9b/HCl和12）与五元和六元氮氧化物连接的他克林类似物表现出最佳活性，为进一步开发具有双重功能的其他候选物（抗阿尔茨海默氏症和抗氧化剂）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.026
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶酮 、 2-氨基苯甲腈 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到1,1,2,3,3-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-10-amine
  参考文献：
  名称：

  用氮氧化物或其前体修饰的新型他克林类似物的合成和功能研究

  摘要：

  合成了一系列新的他克林类似物，通过亚甲基或哌嗪间隔在9-氨基上进行了氮氧化物或前氮氧化物修饰；氮氧化物或其前体被纳入他克林支架。测试了新化合物的羟基自由基和过氧自由基清除能力、乙酰胆碱酯酶抑制剂活性和对 Aβ 诱导的细胞毒性的保护作用。基于这些测定，我们得出结论，通过哌嗪间隔物（9b、9b/HCl和12）与五元和六元氮氧化物连接的他克林类似物表现出最佳活性，为进一步开发具有双重功能的其他候选物（抗阿尔茨海默氏症和抗氧化剂）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.026