N,N'-bis(6A-deoxy-β-cyclodextrin-6A-yl)NHCOCONH | 138141-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-bis(6A-deoxy-β-cyclodextrin-6A-yl)NHCOCONH
• 英文别名: N,N'-bis(6^A-deoxy-β-cyclodextrin-6^A-yl)oxalamide；N,N'-bis(6^A-deoxy-β-cyclodextrin-6^A-yl)NHCOCONH
• CAS: 138141-84-1
• 化学式: C₈₆H₁₄₀N₂O₇₀
• 分子量: 2322.03
• InChiKey: NSSCTUJBQWGHEV-HKSPDEJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -31.2
• 重原子数：
  158.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  42.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  1125.84
• 氢给体数：
  42.0
• 氢受体数：
  70.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxy-1-naphthylazo)benzenesulphonate 、 N,N'-bis(6A-deoxy-β-cyclodextrin-6A-yl)NHCOCONH 生成 、
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精二聚体与甲基橙和托帕林000 2的络合

  摘要：

  分光光度法研究甲基橙（MO - ）和托帕啉 000 No.2 (TR - ) 阴离子与二聚 N,Nâ²-双(6 A -脱氧-6 A -δ²-环糊精)脲 (δ²CD)2ur及其草酰胺和琥珀酰胺类似物 (δ²CD) 2 ox 和 (δ²CD) 2 su（分别为 (δ²CD) 2 xÂ-MO - 和 (δ²CD) 2 su）的络合研究结果一致，主要形成了通式为 (δ²CD) 2 xÂ-MO - 的络合物，其特征为稳定常数 K 1 =(1.05±0.04)Ã10 5 , (1.92±0.04)Ã10 5 和 (2. 50±0.02)Ã10 5。50±0.02)Ã10 4 dm3 mol -1 和 (βCD) 2 xÂ-TR - 其特征为 K 1 =(1.39±0.03)Ã10 4, (7.4±0.1)Ã10 3 和 (4.60±0.05)Ã10 3 dm3 mol -1 ，在 pH 值为 9.0 和 5.5 以及 298.2 K 的磷酸盐缓冲水溶液中。这些值明显大于δ-环糊精复合物、δ²CDÂ-MO -和δ²CDÂ-TR -的K 1 =2160和710 dm3 mol-1，表明(δ²CD) 2 xÂ-MO -和(δ²CD) 2 xÂ-TR -中存在协同结合。讨论了影响复合物稳定性的因素，并与相关系统进行了比较。

  DOI：

  10.1039/a603638d
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-nitrophenyl) oxalate 、 单-6-O-氨基-Β-环糊精 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到N,N'-bis(6A-deoxy-β-cyclodextrin-6A-yl)NHCOCONH
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthesis of Linked Cyclodextrins

  摘要：

  氨基取代的环糊精与双（3-硝基苯基）草酸酯、丙二酸酯、琥珀酸酯和戊二酸酯以及碳酸二苯酯的反应生成了一系列的环糊精、 丙二酸二（3-硝基苯基）草酸盐、丙二酸二（3-硝基苯基 环糊精。其中包括 α- 和 β-环糊精二聚体、 环糊精二聚体，通过 C6 或 C3 取代连接，以及具有 β-环糊精与 a-环糊精结合，C3-取代的环糊精与 C6 环糊精与 C6 取代的分子相连。

  DOI：

  10.1071/c96168
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonate 、 1H-indol-3-ol anion 在 N,N'-bis(6A-deoxy-β-cyclodextrin-6A-yl)NHCOCONH 作用下， 以 水 为溶剂， 以36%的产率得到indirubin-5'-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  A cyclodextrin-based molecular reactor to template the formation of indigoid dyes

  摘要：

  N,N'-Bis(6(A)-deoxy-beta-cyclodextrin-6(A)-yl)urea behaves as a molecular reactor to bias competing reactions of indoxyl anion and isatin-5-sulfonate in water, to give indigo and indirubin-5'-sulfonate. It appears that the cyclodextrin dimer increases the relative reactivity of the isatin-5-sulfonate, by selectively complexing the reactive form. The molecular host also aligns the isatinsulfonate with indoxyl anion to favour production of indirubin-5'-sulfonate, with the result that the ratio of indigo and indirubin-5'-sulfonate produced is altered by a factor of at least 3500, without a substantial loss of yield. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01403-5