(1S,2R,5R,6S,7R,8R,11R,13R,19S,20R)-20-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,9,11,13,19-heptamethyl-16-methylene-4,14,18-trioxa-9-azabicyclo[11.5.2]icosan-3-one | 880646-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,5R,6S,7R,8R,11R,13R,19S,20R)-20-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,9,11,13,19-heptamethyl-16-methylene-4,14,18-trioxa-9-azabicyclo[11.5.2]icosan-3-one
• CAS: 880646-09-3
• 化学式: C₃₄H₆₂N₂O₉
• 分子量: 642.874
• InChiKey: ZSZWTSHZLAXUDZ-ZOMWONFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  130.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R,6S,7R,8R,11R,13R,19S,20R)-20-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,9,11,13,19-heptamethyl-16-methylene-4,14,18-trioxa-9-azabicyclo[11.5.2]icosan-3-one 、 2-(5-溴-2-噻酚)吡啶 在 dihydrogen dichlorobis(di-tert-butylphosphinito-κP)palladate(2-) potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic 9a-azalide derivatives

  摘要：

  本发明公开了具有以下式I和II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌特性。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20060069048A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 反应 3.5h， 生成 (1S,2R,5R,6S,7R,8R,11R,13R,19S,20R)-20-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-5-ethyl-6,7-dihydroxy-2,6,8,9,11,13,19-heptamethyl-16-methylene-4,14,18-trioxa-9-azabicyclo[11.5.2]icosan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic 9a-azalide derivatives

  摘要：

  本发明公开了具有以下式I和II的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌特性。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20060069048A1