2-(2-chloro-3-(1-isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)quinolin-6-yloxy)acetamide | 1403746-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-3-(1-isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)quinolin-6-yloxy)acetamide
• 英文别名: 2-[2-Chloro-3-(7-oxo-1-propan-2-ylspiro[4,6-dihydroindazole-5,4'-piperidine]-1'-carbonyl)quinolin-6-yl]oxyacetamide
• CAS: 1403746-81-5
• 化学式: C₂₆H₂₈ClN₅O₄
• 分子量: 509.992
• InChiKey: BUEBMOQPUKGFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-3-(1-isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)quinolin-6-yloxy)acetamide 在 palladium(II) hydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以8%的产率得到2-({3-[(1-isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydro-1'H-spiro[indazole-5,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]quinolin-6-yl}oxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。

  公开号：

  US20120270893A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-chloro-3-(1-isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)quinolin-6-yloxy)acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到2-(2-chloro-3-(1-isopropyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)quinolin-6-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。

  公开号：

  US20120270893A1

文献信息

• PYRAZOLOSPIROKETONE DERIVATIVES FOR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2699576B1

  公开（公告）日：2015-12-09
• US8802688B2
  申请人：——

  公开号：US8802688B2

  公开（公告）日：2014-08-12