phenyl-(6-endo-phenyl-6-exo-pyridin-2-yl-bicyclo[2.1.1]hex-5-yl)-methanone | 448211-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl-(6-endo-phenyl-6-exo-pyridin-2-yl-bicyclo[2.1.1]hex-5-yl)-methanone
• CAS: 448211-11-8
• 化学式: C₂₄H₂₁NO
• 分子量: 339.437
• InChiKey: CLUHYHLBQWWWGS-JCQZPZSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-(6-endo-phenyl-6-exo-pyridin-2-yl-bicyclo[2.1.1]hex-5-yl)-methanone 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 以80%的产率得到(5-bromo-6-endo-phenyl-6-exo-pyridin-2-yl-bicyclo[2.1.1]hex-5-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  烯醇的分子间和分子内立体选择性质子化（1,2）。

  摘要：

  动力学控制烯醇盐和其他离域物质的质子化的立体选择性通常由于相当高的放热性和由此导致的α-碳的sp（2）过渡态杂化而提供较不稳定的非对映异构体。质子化来自于烯醇的受阻较少的表面。本研究旨在通过质子的分子内传递来逆转这种现象。所采用的方法需要合成两种烯醇盐前体，一种具有在战略上靠近α-碳的2-吡啶基，另一种具有在相同位置的苯基。综合需要15个步骤，并涉及新的方法。逆转通常的立体选择性，分子内质子转移成功。事实证明，选择性取决于几个因素，包括非对映异构体反应的外向构型与内构型，所使用的质子供体以及质子供体的浓度。动力学分析允许确定烯醇化物的两个面上的质子化的相对反应阶数。

  DOI：

  10.1021/jo026187p
• 作为产物：
  描述：

  2-{(1R,4S,5R)-6-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-5-phenyl-bicyclo[2.1.1]hex-5-yl}-pyridine 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 phenyl-(6-endo-phenyl-6-exo-pyridin-2-yl-bicyclo[2.1.1]hex-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  烯醇的分子间和分子内立体选择性质子化（1,2）。

  摘要：

  动力学控制烯醇盐和其他离域物质的质子化的立体选择性通常由于相当高的放热性和由此导致的α-碳的sp（2）过渡态杂化而提供较不稳定的非对映异构体。质子化来自于烯醇的受阻较少的表面。本研究旨在通过质子的分子内传递来逆转这种现象。所采用的方法需要合成两种烯醇盐前体，一种具有在战略上靠近α-碳的2-吡啶基，另一种具有在相同位置的苯基。综合需要15个步骤，并涉及新的方法。逆转通常的立体选择性，分子内质子转移成功。事实证明，选择性取决于几个因素，包括非对映异构体反应的外向构型与内构型，所使用的质子供体以及质子供体的浓度。动力学分析允许确定烯醇化物的两个面上的质子化的相对反应阶数。

  DOI：

  10.1021/jo026187p

文献信息

• Intramolecular Proton Transfer
  作者：Howard E. Zimmerman、Pengfei Wang

  DOI：10.1021/ol026251p

  日期：2002.7.1

  [structure: see text] Reversal of the normal kinetic protonation stereochemistry results as a consequence of intramolecular delivery.

  [结构：见正文]由于分子内递送，正常动力学质子化立体化学结果逆转。