4-甲基十二烷 | 6117-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 4-甲基十二烷
• 英文名称: 4-methyldodecane
• 英文别名: 4-Methyl-dodecan
• CAS: 6117-97-1
• 化学式: C₁₃H₂₈
• mdl: MFCD00048968
• 分子量: 184.365
• InChiKey: UZTXSMATBUWDDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -28.13°C (estimate)
• 沸点：
  102 °C / 14mmHg
• 密度：
  0.76
• LogP：
  7.480 (est)
• 保留指数：
  1261;1260.29;1260.48;1260.6;1260;1260.8;1258

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

SDS

4-甲基十二烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Methyldodecane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-甲基十二烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 6117-97-1
分子式： C13H28
4-甲基十二烷 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
4-甲基十二烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 102 °C/1.9kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.76
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
4-甲基十二烷 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴戊烷 、 正辛基镁溴盐 在 四甲基乙二胺 、 ClZr(MesNPiPr₂)₃CoI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61.3%的产率得到4-甲基十二烷
  参考文献：
  名称：

  Co/Zr 异双金属配合物的催化应用：未活化的烷基卤化物与烷基格氏试剂的熊田偶联

  摘要：

  三（磷酰胺）早期/晚期异双金属 Zr/Co 配合物，ClZr(R'NPR2)3CoI [R' = iPr，R = Ph (1)，R' = 2,4,6-三甲基苯基，R = iPr (2) , R' = R = iPr (3)]，已被用作烷基卤化物与正辛基溴化镁交叉偶联的催化剂。虽然烷基溴底物的产率始终较高，但发现这些不寻常的异双金属配合物对更具挑战性的烷基氯底物也有活性。鉴于单金属钴配合物对这些底物呈惰性这一事实特别有趣，这表明 Zr 在催化中也发挥作用。自由基捕获研究表明单电子转移自由基氧化加成途径是有效的。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100109

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Cross‐Coupling Reaction between Functionalized Primary and Secondary Alkyl Halides and Aliphatic Grignard Reagents
  作者：Gérard Cahiez、Christophe Chaboche、Christophe Duplais、Arianna Giulliani、Alban Moyeux

  DOI：10.1002/adsc.200800166

  日期：2008.7.7

  The coupling of primary and secondary unactivated alkyl bromides with alkyl-Grignard reagents was performed in good yields under mild conditions by using a new catalytic system: consisting of cobalt chloride and tetramethylethylenediamine (CoCl2⋅2 LiI, 4 TMEDA). The reaction is very chemoselective since ketone, ester and nitrile functions are tolerated.

  由氯化钴和四甲基乙二胺（氯化钴：通过使用新催化体系在温和条件下良好的产率进行初级和次级未活化的烷基溴化物与烷基-格氏试剂的偶联2 ⋅2的LiI，4 TMEDA）。该反应具有很高的化学选择性，因为可以耐受酮，酯和腈的作用。
• Effect of ligand modification on the reactivity of phosphinoamide-bridged heterobimetallic Zr/Co complexes
  作者：Wen Zhou、Noam I. Saper、Jeremy P. Krogman、Bruce M. Foxman、Christine M. Thomas

  DOI：10.1039/c3dt52133h

  日期：——

  different reactivity in both stoichiometric and catalytic reactions. Alkyl halide addition to complex 4 results in homo-coupling products resulting from alkyl radicals rather than the alkyl-bridged or intramolecular C–H activation products formed upon addition of RX to 1. This difference in reactivity with alkyl halides renders complex 3 a less effective catalyst for the Kumada cross-coupling of alkyl halides

  修改的效果ñ -芳基取代基（芳基=三甲苯基VS。米的phosphinoamide配体三（phosphinoamide）连接的Zr和Co中的-二甲苯） -连接的双核配合物进行了研究。所述metalloligand的处理（我镨2 PNXyl）3的ZrCl（2）（=的Xyl米-二甲苯）与的Col 2次，得到碘化物桥接产物丘（我镨2 PNXyl）2（μ-I）的Zr（η 2-i的PR 2 PNXyl）（3），而不是ç 3 -对称异构体使用观察N-间苯二酚衍生物ICo（i Pr 2 PNMes）3 ZrCl。配合物3经过两电子还原后，发生配体重排，生成三倍对称还原的配合物N 2 Co（i Pr 2 PNXyl）3 Zr（THF）（4）。将4与先前报道的异丁基取代的配合物N 2 Co（i Pr 2 PNMes）3 Zr（THF）（1）进行比较，发现相似的结构特征，但在配合物4中具有较少的空间位阻Zr顶端位点。基于1和4的红外N
• The radical-chain addition of aldehydes to alkenes by the use of N-hydroxyphthalimide (NHPI) as a polarity-reversal catalyst
  作者：Shinya Tsujimoto、Takahiro Iwahama、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1039/b107548a

  日期：2001.11.7

  Hydroacylation of simple alkenes with aldehydes via a radical process was successfully achieved by the use of N-hydroxyphthalimide (NHPI) as a polarity-reversal catalyst. Thus, 5-tridecanone was obtained by the reaction of oct-1-ene with pentanal in the presence of small amounts of NHPI and dibenzoyl peroxide (BPO).

  通过自由基过程，利用N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）作为极性反转催化剂，成功实现了简单烯烃与醛的氢酰化反应。因此，在少量NHPI和过氧化二苯甲酰（BPO）的存在下，由辛-1-烯与戊醛反应得到了5-十三烷酮。
• Brinkmann, Diss.<Karlsruhe 1957>S.18,19
  作者：Brinkmann

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1091,1094;engl.Ausg.S.1053,1056
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图