| 129850-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 129850-49-3；133815-25-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₆
• 分子量: 243.221
• InChiKey: JIMRHDDWOXENBH-COPVPYPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 磷烯醇丙酮酸 、 tris-DCl 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (6R)-<6-2H> 5-enolpyruvylshikimate 3-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Observation of an isotope effect in the chorismate synthase reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00179a052
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰-1,3-丁二烯 、 (Z)-[3-(2)H₁]-acrylic acid 反应 3.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Observation of an isotope effect in the chorismate synthase reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00179a052

文献信息

• The synthesis of (6R)-[6-2H]- and (6S)-[6-2H]5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate
  作者：Shankar Balasubramanian、Chris Abell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92131-2

  日期：1991.2

  (6R)-[6-2H]- and (6S)-[6-2H]-enolpyruvylshikimate-3-phosphate have been synthesised for the kinetic analysis of the chorismate synthase reaction. The synthesis uses purified shikimate kinase and EPSP synthase for enantiospecific biotransformations and also clarifies the stereochemical course of the Diels Alder reaction in the synthesis of shikimic acid.

  合成了（6R）-[6- 2 H]-和（6S）-[6- 2 H]-烯丙基丙酮酸shi草酸酯-3-磷酸酯，用于分支酸合酶反应的动力学分析。该合成使用纯化的sh草酸酯激酶和EPSP合酶进行对映体特异性生物转化，还阐明了of草酸合成中Diels Alder反应的立体化学过程。
• BALASUBRAMANIAN, SHANKAR;ABELL, CHRIS;COGGINS, JOHN R., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1989) N3, C. 8581-8583
  作者：BALASUBRAMANIAN, SHANKAR、ABELL, CHRIS、COGGINS, JOHN R.

  DOI：——

  日期：——