1-fluoro-2,2,2-trichloroethyl methyl ether | 431-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-fluoro-2,2,2-trichloroethyl methyl ether
• 英文别名: methyl-(2,2,2-trichloro-1-fluoro-ethyl)-ether；1,1,1-Trichlor-2-fluor-2-methoxy-aethan；Methyl-(2,2,2-trichlor-1-fluor-aethyl)-aether；1,1,1-Trichloro-2-fluoro-2-methoxyethane
• CAS: 431-43-6
• 化学式: C₃H₄Cl₃FO
• 分子量: 181.422
• InChiKey: FHTSJZOUPUYUTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-2,2,2-trichloroethyl methyl ether 在 偶氮二异丁腈 、 氯 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-fluoro-2,2,2-trichloroethyl dichloromethyl ether
  参考文献：
  名称：

  １，２，２，２−テトラフルオロエチルジフルオロメチルエーテル（デスフルラン）の製造方法

  摘要：

  【问题】提供在环境负荷较小的反应条件下，高效制备1,2,2,2-四氟乙基二氟甲基醚（Desflurane）的方法。【解决方案】以廉价的氯化物作为原料，通过与氢氟酸和三甲基乙酸反应，得到1-氟-2,2,2-三氯乙基甲醚，然后通过在自由基引发剂的存在下与氯气反应，得到1-氟-2,2,2-三氯乙基二氯甲醚。接着，通过与氢氟酸反应，可以将得到的1-氟-2,2,2-三氯乙基二氯甲醚转化为Desflurane。【选项图】无。

  公开号：

  JP2018138526A
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2-四氯-2-甲氧基-乙烷 在 mercury(II) fluoride 作用下， 生成 1-fluoro-2,2,2-trichloroethyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Some α-Fluoroethers^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01589a052

文献信息

• Production method for halogenated alpha-fluoroethers
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US10882809B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  A halogenated α-fluoroether of the formula (2) (where HaloR represents haloalkyl; R1 represents hydrogen, halogen, alkyl or substituted alkyl; and R2 represents alkyl or substituted alkyl) is produced efficiently on an industrial scale by reacting a halogenated aldehyde of the formula (1) (where HaloR represents haloalkyl) or an equivalent thereof with hydrogen fluoride.

  式（2）的卤代α-氟醚（其中 HaloR 代表卤代烷基；R1 代表氢、卤素、烷基或取代烷基；R2 代表烷基或取代烷基）可通过式（1）的卤代醛（其中 HaloR 代表卤代烷基）或其等效物与氟化氢反应，在工业规模上高效生产。
• Production Method for Halogenated Alpha-Fluoroethers
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20190352246A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  A halogenated ca-fluoroether of the formula (2) (where HaloR represents haloalkyl; R 1 represents hydrogen, halogen, alkyl or substituted alkyl; and R 2 represents alkyl or substituted alkyl) is produced efficiently on an industrial scale by reacting a halogenated aldehyde of the formula (1) (where HaloR represents haloalkyl) or an equivalent thereof with hydrogen fluoride.