oxotrichlorobis(triphenylphosphine oxide)niobium(V) | 92419-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oxotrichlorobis(triphenylphosphine oxide)niobium(V)
• 英文别名: [NbOCl₃(OP(phenyl)₃)₂]；[NbCl3O(triphenylphosphine oxide)2]
• CAS: 92419-21-1；15000-17-6；17523-67-0
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₃NbO₃P₂
• 分子量: 771.845
• InChiKey: GTLTXWMWRKCZPH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚水杨基苯胺 、 oxotrichlorobis(triphenylphosphine oxide)niobium(V) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 oxotrichlorobis(N-phenylsalicylaldimine)niobium(V)
  参考文献：
  名称：

  以中性席夫碱为配体的铌（V）和钽（V）配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要铌和五氯化钽与氧代三氯双（三苯基膦氧化物）铌（V）与N-芳基水杨醛亚胺（缩写为（Sal-R）H）的反应产生了以下三种类型的新的铌（V）和钽（V）配合物：（1）MCl 3（OR'）2 [（Sal-R）H]; （2）{M（NCS）2（OC 2 H 5）2 [（Sal-R）H]} 2 O；（3）NbOCl 3 [（Sal-R）H] 2（M ＝ Nb，Ta； R′＝ CH 3，C 2 H 5）。它们是浅黄色至橙黄色的空气稳定的晶体材料，在溶液中会迅速分解。根据物理测量，假定这些络合物采用六坐标结构，涉及中性席夫碱，该席夫碱通过一个氧原子作为一个不相同的配体进行配位。这些络合物的可能结构主要在pmr和红外光谱的基础上进行讨论。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95604-4
• 作为产物：
  描述：

  五氯化铌 、 三苯基氧化膦 在 六甲基二硅氧烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到oxotrichlorobis(triphenylphosphine oxide)niobium(V)
  参考文献：
  名称：

  NbOF的合成，性质和结构3的复合物和比较用NbOCl 3类似物†

  摘要：

  三氟化铌（V）的第一批配合物，[NbOF 3（OPR 3）2 ]（R = Me或Ph），[ NbOF 3（dppmO 2）]（dppmO 2 = Ph 2 P（O）CH 2 P（O）PH 2），[NbOF 3（DMSO）2 ]，[NbOF 3（TMEDA）]乙二胺（TMEDA =我2 N（CH 2）2 NME 2）和[NbOF 3（二亚胺）]（二亚胺= 2 （2'-bipy，1,10-phen）已制备，可以通过相应的NbF 5络合物的反应来制备和六甲基二硅氧烷（HMDSO）在CH 2 Cl 2 -MeCN溶液中，或直接从NbF 5，配体和HMDSO中获得。它们通过IR，1 H，31 P { 1 H}和19 F { 1 H} NMR光谱进行表征，并报道了[NbOF 3（OPR 3）2 ]的X射线晶体结构（R = Me或Ph）和[ NbOF 3（dppmO 2）]。NbOCl 3，[NbOCl

  DOI：

  10.1039/c3dt53322k

文献信息

• Nitrosyl complexes of molybdenum and tungsten
  作者：Fiona King、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9770000429

  日期：——

  Molybdenum pentachloride in benzene reacts with nitrogen oxide to form a red nitrosyl from which a series of mononitrosyl complexes of molybdenum can be synthesised, including [MoCl4(NO)]–, [MoCl5(NO)]2–, [MoCl3(NO)L2], [MoCl4(NO)L]–, [MoCl3(NO)L3], [MoCl3(NO)L2]–, [MoCl2(NO)L3], and [MoCl(NO)L4](L = neutral ligand). The co-ordinated NO in these complexes shows no sign of reactivity with nucleophiles

  苯中的五氯化钼与氮氧化物反应生成红色的亚硝酰基，可以从中合成一系列钼的单亚硝酰基配合物，包括[MoCl 4（NO）] –，[MoCl 5（NO）] 2–，[MoCl 3（ NO] L 2 ]，[MoCl 4（NO）L] –，[MoCl 3（NO）L 3 ]，[MoCl 3（NO）L 2 ] –，[MoCl 2（NO）L 3 ]和[MoCl （无）L 4]（L ＝中性配体）。这些配合物中的配位NO没有显示出与亲核试剂或亲电试剂的反应性迹象，尽管原始的红色亚硝酰基显然被某些叔膦转化为酰胺基和膦亚胺基复合物。还描述了一些钨类似物。
• Sergienko, V. S.; Porai-Koshits, M. A.; Konovalova, A. A., Koordinatsionnaya Khimiya, 1984, vol. 10, p. 613 - 617
  作者：Sergienko, V. S.、Porai-Koshits, M. A.、Konovalova, A. A.、Kovalev, V. V.

  DOI：——

  日期：——