| 1616473-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• CAS: 1616473-97-2
• 化学式: C₁₄₆H₂₃₇N₄₁O₄₂
• 分子量: 3238.74
• InChiKey: QFHKCEFGDKQXTG-OSGPQGQGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.43
• 重原子数：
  229.0
• 可旋转键数：
  92.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  1248.82
• 氢给体数：
  42.0
• 氢受体数：
  46.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  固相肟连接用于多肽缀合物的迭代合成†

  摘要：

  现在，通过顺序连接未保护的肽段，可以最佳地组装基于肽的复杂生物大分子。然而，该方法仍然受到多次连续的化学选择性偶联所需的费力的色谱纯化和处理步骤的限制，这导致材料的损失。一种有效的替代方法是最初为天然化学连接开发的固相化学连接（SPCL）。我们在这里报告此方法扩展到迭代肟连接反应，并描述了一种简化的方法，用于模块化制备含肟的多肽。特别是，我们确定了在存在氨基氧基和肟醚基的情况下去除Aloc基团的最佳条件，并且我们仅使用固体支持的化学转化方法，通过简化对C末端嫁接的未保护肽段的访问，扩展了C-N重复SPCL的适用性。含有肟的粗多肽的高纯度突出了我们方法的效率。

  DOI：

  10.1039/c4ob00760c
• 作为产物：
  描述：

  aminomethyl-terminated Tentagel resin 、 D-丙氨酸 、 L-缬氨酸 、 L-亮氨酸 、 D-赖氨酸 、 Fmoc-L-丙氨酸 、 Boc-Ala-[4-(oxymethyl)phenylacetic acid] 、 L-环己基丙氨酸 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 Fmoc-O-叔丁基-L-苏氨酸 、 (S)-1-((烯丙氧基)羰基)吡咯烷-2-羧酸 、 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 、 聚甘氨酸 、 氨基乙醛缩二甲醇 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 、 L-色氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  固相肟连接用于多肽缀合物的迭代合成†

  摘要：

  现在，通过顺序连接未保护的肽段，可以最佳地组装基于肽的复杂生物大分子。然而，该方法仍然受到多次连续的化学选择性偶联所需的费力的色谱纯化和处理步骤的限制，这导致材料的损失。一种有效的替代方法是最初为天然化学连接开发的固相化学连接（SPCL）。我们在这里报告此方法扩展到迭代肟连接反应，并描述了一种简化的方法，用于模块化制备含肟的多肽。特别是，我们确定了在存在氨基氧基和肟醚基的情况下去除Aloc基团的最佳条件，并且我们仅使用固体支持的化学转化方法，通过简化对C末端嫁接的未保护肽段的访问，扩展了C-N重复SPCL的适用性。含有肟的粗多肽的高纯度突出了我们方法的效率。

  DOI：

  10.1039/c4ob00760c