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钙抑肽 | 85916-47-8

中文名称
钙抑肽
中文别名
——
英文名称
hCCAP
英文别名
5-[[1-[[1-[[1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(1S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-[[(1S)-3-amino-1-carboxy-3-oxopropyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-carboxypropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
钙抑肽化学式
CAS
85916-47-8
化学式
C97H154N34O36S2
mdl
——
分子量
2436.6
InChiKey
BOARIOLZPFSAQJ-NQSKQZERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -15.8
  • 重原子数:
    169
  • 可旋转键数:
    81
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    1190
  • 氢给体数:
    37
  • 氢受体数:
    43

制备方法与用途

生物活性 Katacalcin (PDN 21) 是一种有效的具有降低血效应的多肽激素,属于降钙素家族。它能迅速但短暂地降低血液中的磷酸平,通过促进这些离子在骨骼中的吸收而起作用。

体外研究显示,Katacalcin 是一个强大的血降低肽。Katacalcin 属于由 calc-1 基因编码的小型多肽家族,包括降钙素 (CT) 和前降钙素 N-末端裂解片段 (N-ProCT) 等成员。在 1 amol/liter 到 10 fmol/liter 浓度范围内,Katacalcin 处理导致浓度依赖性的下降,并且是 fMLP 引发的趋化性比降钙素或前降钙素 (PCT) 更强的抑制剂。Katacalcin 可以抑制 CD14 + 外周血单核细胞(PBMC)对 N-甲酰基蛋丝氨酸-亮酸-苯丙酸(fMLP)、其他趋化因子家族成员(异源失活),以及 PCT 和 CT 的趋化性。此外,Katacalcin 能够抑制随后 Katacalcin 自身引起的趋化性。

体外研究还表明,在 1 amol/liter 到微摩尔范围内的浓度下,Katacalcin 可以浓度依赖地引导 CD14 + PBMC 移动,并且可以失活吸引物诱导的趋化性。Katacalcin 调节人类 CD14 + PBMC 的迁移涉及蛋白激酶 A 依赖的 cAMP 通路信号事件。

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