4-甲基吡咯-3-甲酸乙酯 | 2199-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-甲基吡咯-3-甲酸乙酯
• 中文别名: 4-甲基吡咯-3-羧酸乙酯；4-甲基-3-吡咯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-methylpyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate；3-Methyl-4-ethoxycarbonyl-pyrrol；4-methylpyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；3-Carbethoxy-4-methyl-pyrrol；3-Ethoxycarbonyl-4-methyl-pyrrol；4-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 2199-49-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00030417
• 分子量: 153.181
• InChiKey: MMDOYVVZUVZLHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75°C
• 沸点：
  289.7±20.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  129.0±21.8℃
• 溶解度：
  25°C 时微溶 (2.3 g/L)
• 稳定性/保质期：
  避免氧化物接触，危险分解产物为一氧化碳和二氧化碳以及氧化氮。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存地点应远离氧化剂，并确保容器密封，存放在密闭的容器中。请将其置于阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡咯-3-甲酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.3g (46%)的产率得到5-甲酰基-4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-aryl substituted indolinones

  摘要：

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其药物组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及治疗蛋白激酶相关疾病的方法。

  公开号：

  US20030069297A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-pyrrole-2,3,5-tricarboxylic acid-3-ethyl ester 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 碘 、 magnesium oxide 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 生成 4-甲基吡咯-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  A Proof of Structure for 2-Bromo-3-methyl-4-carbethoxypyrrole¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01117a045

文献信息

• Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04282242A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Certain pyrrolecarboxylic and pyrroleacetic acid derivatives substituted on the pyrrole ring with thioether groups, acyl groups, phenyl, substituted phenyl, phenoxy, substituted phenoxy, benzyl or halo and optionally substituted on the pyrrole nitrogen with alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in lowering the blood glucose levels of hyperglycemic animals.

  某些在吡咯环上用硫醚基团、酰基、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物，以及在吡咯氮上选择性地用烷基取代的药用可接受盐，对降低高血糖动物的血糖水平是有用的。
• [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES À 5 CHAÎNONS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR GAMMA
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2014023367A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供含有羧酰胺的环状化合物，其化学式从公式(1)到公式(5)，以及它们的对映异构体、非对映异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物和药用可接受的盐。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO

  公开号：WO2006013939A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  A compound represented by the general formula (I), which is useful as a peroxisome proliferator-activated receptor α/Ϝ agonist, a salt of the compound, and a solvate of either. (In the formula, X, Y, and Z each represents nitrogen or carbon; m is an integer of 0 to 3; n is an integer of 1 to 3; Q represents a benzene ring optionally substituted by hydroxy, halogeno, lower alkenyl, lower alkoxy, lower alkyl, and amino; R1 represents a phenyl, naphthyl, or 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted by hydroxy, halogeno, lower alkenyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl, lower alkyl, and amino; R2 represents lower alkyl, carbamoyl, phenyl, or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; R3 and R4 each represents hydrogen or lower alkyl; R5 represents hydrogen, lower alkyl, or benzyl; and R6 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, lower alkenyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl, lower alkyl, or amino

  通用公式（I）表示的化合物，可用作过氧化物酶体增殖物激活受体α/Ϝ激动剂，该化合物的盐，以及任一种的溶剂。 （在公式中，X、Y和Z分别表示氮或碳；m为0至3的整数；n为1至3的整数；Q表示苯环，可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，较低烷基和氨基取代；R1表示苯基，萘基或可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基和氨基取代的5-或6-成员芳香杂环基；R2表示较低烷基，氨基甲酰基，苯基或5-或6-成员芳香杂环基；R3和R4分别表示氢或较低烷基；R5表示氢，较低烷基或苄基；R6表示氢，羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基或氨基
• Combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030216410A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂，特别是环氧合酶-2选择性抑制剂，联合治疗或预防肿瘤性疾病的方法。
• Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020156292A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to pyrrole substituted 2 -indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。