2,3,5-三甲基-4-吡咯羧酸乙酯 | 2199-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2,3,5-三甲基-4-吡咯羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基-2,4,5-三甲基-1H-吡咯-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 2,4,5-trimethyl-3-ethoxycarbonylpyrrole
• 英文别名: ethyl 2,4,5-trimethylpyrrole-3-carboxylate；ethyl 2,4,5-trimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate；2,4,5-Trimethyl-3-carbethoxy-pyrrol；3-Ethoxycarbonyl-2,4,5-trimethyl-pyrrol；2,4,5-Trimethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-ethylester；2,4,5-Trimethyl-3-ethoxycarbonyl-pyrrol
• CAS: 2199-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00101375
• 分子量: 181.235
• InChiKey: WAPMICOPEJCJAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-三甲基-4-吡咯羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,4,5-Trimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Knorr; Hess, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯-3,5-二羧酸二乙酯 在 1,4-二氧六环 、 copper chromite 作用下， 生成 2,3,5-三甲基-4-吡咯羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The Reactions of Hydrogen with Derivatives of Pyrrole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01296a004

文献信息

• Tuning Azoheteroarene Photoswitch Performance through Heteroaryl Design
  作者：Joaquín Calbo、Claire E. Weston、Andrew J. P. White、Henry S. Rzepa、Julia Contreras-García、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1021/jacs.6b11626

  日期：2017.1.25

  switching and long Z isomer half-life). Here we present a systematic computational and experimental study to elucidate the origin of the long thermal half-lives and excellent addressability of the arylazopyrazoles, and apply this understanding to determine important structure-property relationships for a wide array of comparable azoheteroaryl photoswitches. We identify compounds with Z isomer half-lives ranging

  光可切换化合物可以通过光在两种异构体之间可逆地切换，继续引起广泛应用的显着关注。偶氮杂芳烃代表了一种相对较新但研究不足的光开关类型，其中传统偶氮苯类中的一个芳环已被五元杂芳环取代。初步研究表明，偶氮杂芳烃——特别是芳基并吡唑——具有优异的光开关特性（定量开关和长 Z 异构体半衰期）。在这里，我们提出了一项系统的计算和实验研究，以阐明芳基并吡唑的长热半衰期和优异的可寻址性的起源，并应用这一理解来确定各种可比较的偶氮杂芳基光开关的重要结构-性质关系。我们通过杂环的调节，鉴定了具有 Z 异构体半衰期从几秒到几小时、到几天甚至几年以及可变吸收特性的化合物。构象可能在决定这些性质方面发挥着最大的作用：异构化半衰期最长的化合物采用 T 形基态 Z 异构体构象并通过 T 形异构化途径进行，而对于具有最长异构化半衰期的化合物，实现了最完整的光开关具有扭曲（而不是 T 形）的 Z 异构体构象。通过平衡这些因素，我们报告了一种新的偶氮吡唑
• Alkylation process
  申请人：Canadian Patents & Development Limited

  公开号：US04070366A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  Substituted pyrrole compounds, such as 3-ethyl-4-methyl-5-carbethoxy pyrrole, 2,4-dimethyl-3-acetyl pyrrole and 2-methyl-5-carboxy pyrrole-4-propionic acid diethyl ester, are alkylated in a single step by reaction with an aldehyde or ketone in the presence of both an acid condensing agent such as hydriodic acid and a compatible reducing agent such as metallic zinc or stannous chloride. Suitable carbonyl reactants include formaldehyde, paraldehyde, isobutyraldehyde, acetone, cyclohexanone and methyl-isobutyl ketone. This application is a continuation application of U.S. application Ser. No. 281,624 filed Aug. 18, 1972, now abandoned, which is a continuation-in-part application of U.S. application Ser. No. 832,001, filed June 10, 1969, now abandoned.

  取代吡咯类化合物，如3-乙基-4-甲基-5-羰基乙酸酯吡咯、2,4-二甲基-3-乙酰基吡咯和2-甲基-5-羧基吡咯-4-丙酸二乙酯，可通过与醛或酮在存在酸性缩合剂（如碘化氢）和兼容的还原剂（如金属锌或氯化亚锡）的情况下进行一步反应进行烷基化。适合的羰基反应物包括甲醛、对甲醛、异丁醛、丙酮、环己酮和甲基异丁基酮。本申请是美国1972年8月18日申请的第281,624号专利申请的继续申请，该专利申请已被放弃，是美国1969年6月10日申请的第832,001号专利申请的续展部分申请。
• Ring-contraction of hantzsch esters and their derivatives to pyrroles <i>via</i> electrochemical extrusion of ethyl acetate out of aromatic rings
  作者：Xu Liu、Chang Liu、Xu Cheng

  DOI：10.1039/d1gc00487e

  日期：——

  ring-contraction of HEs and theirs pyridine derivatives is developed to obtain polysubstituted pyrroles. This process provides an orthogonal utilization of Hantzsch esters for the well-documented application as side chain or hydrogen donors. The formal transformation shows an extrusion of ethyl acetate out of the pyridine ring in a single step. In addition to the novel transformation, we also discovered the Lewis

  开发了HEs及其吡啶衍生物的电化学环收缩法以获得多取代的吡咯。该方法提供了Hantzsch酯作为侧链或氢供体在正交文献中的正交应用。正式的转化显示了一步就将乙酸乙酯从吡啶环中挤出。除了新颖的转化，我们还发现了路易斯酸在分子内电化学过程中的区域选择性的分子间控制。该反应提供了许多从未得到的多取代的吡咯，包括药物中间体和光开关。不寻常的4电子连续还原反应驱动了前所未有的阴离子脱芳香化/环收缩/再芳香化途径。
• Versatility of Weinreb amides in the Knorr pyrrole synthesis
  作者：Angel Alberola、Alfonso González Ortega、M. Luisa Sádaba、Carmen Sañudo

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00289-6

  日期：1999.5

  rboxamides were prepared starting from enamines and Weinreb α-aminoamides. Their reaction with oganometallic compounds and subsequent cyclization constitute a versatile alternative in the Knorr pyrrole synthesis.

  从烯胺和Weinrebα-氨基酰胺开始制备N-甲氧基-N-甲基-α-烯氨基羧酰胺。它们与含金属金属化合物的反应和随后的环化反应是克诺尔吡咯合成中的一种通用选择。
• Heterocyclic analogs of benzamide antiarrhythmic agents
  作者：Reda Hanna、John W. Lampe、William C. Lumma、Paul W. Erhardt、Samuel S. Wong、Mark E. Sullivan

  DOI：10.1021/jm00123a033

  日期：1989.3

  A series of heterocyclic N-[(diethylamino)alkyl]arenamides related to acecainide was prepared and examined for antiarrhythmic activity. The compounds were synthesized from the corresponding known heterocyclic carboxylic acids or esters by using standard amide formation methods. The effects of the compounds on the electrophysiological properties of canine Purkinje fibers and ventricular muscle strips

  制备了一系列与乙酰醋胺有关的杂环N-[（（二乙基氨基）烷基]芳酰胺，并检查了其抗心律失常活性。通过使用标准酰胺形成方法，由相应的已知杂环羧酸或酯合成化合物。确定了这些化合物对犬浦肯野纤维和心室肌条的电生理特性的影响。大多数化合物显示出与弱I类活性一致的作用。显示了两种化合物，N- [2-（二乙基氨基）乙基] -3,4,5-三甲基-1H-吡咯-2-羧酰胺和N- [2-（二乙基氨基）乙基] -1H-吲哚-2-羧酰胺延长动作电位持续时间和功能不应期，表明适度的III类电生理活性。通过使用分子建模技术检查了代表性化合物。活性类别不同的​​化合物在质量上显示出不同的静电势图。

表征谱图