4-甲基吡咯并[1,2-d][1,2,4]噻嗪-1(2H)-酮 | 50269-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4-甲基吡咯并[1,2-d][1,2,4]噻嗪-1(2H)-酮
• 英文名称: Dihydro-1,2 methyl-4 oxo-1 pyrrolo<1,2-d>triazine-1,2,4
• 英文别名: 4-methyl-2H-pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-1-one；4-methylpyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-1(2H)-one；4-methyl-2H-pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-1-one
• CAS: 50269-87-9
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: BQFOJSPOYXYXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡咯并[1,2-d][1,2,4]噻嗪-1(2H)-酮 、 硫酸二甲酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 Dihydro-1,2 dimethyl-2,4 oxo-1 pyrrolo<1,2-d>triazine-1,2,4
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - d ]三嗪-1,2,4。二。吡咯球练习曲[1,2- d ] triazinones-1 et -4

  摘要：

  二氢-1,2氧代-1吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4 2的最佳合成方法是在alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles上进行环转移，在N-乙氧基间乙二酰肼上进行环化反应吡咯酯。拉二氢-3,4-氧代-吡咯并4 [1,2 d ]三嗪-1,2,4- 5A EST访问帕环化烯环境alcalin德拉Ñ-甲氧基乙du二甲酰基吡咯。取代吡咯烷基三嗪酮的反应1和-4脱乙酰氨基磺酸酯酰胺的试剂硫酸二甲酯，氯苄基氯或单氰化物双氯乙酸酯溴化亚硝酸盐。Les Observus de Obrivus Sontétabliespar rmn 1 H.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170402
• 作为产物：
  描述：

  methyl-5 (pyrrolyl-2)-2 oxadiazole-1,3,4 在 sodium 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到4-甲基吡咯并[1,2-d][1,2,4]噻嗪-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2 - d ]三嗪-1,2,4。二。吡咯球练习曲[1,2- d ] triazinones-1 et -4

  摘要：

  二氢-1,2氧代-1吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4 2的最佳合成方法是在alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles上进行环转移，在N-乙氧基间乙二酰肼上进行环化反应吡咯酯。拉二氢-3,4-氧代-吡咯并4 [1,2 d ]三嗪-1,2,4- 5A EST访问帕环化烯环境alcalin德拉Ñ-甲氧基乙du二甲酰基吡咯。取代吡咯烷基三嗪酮的反应1和-4脱乙酰氨基磺酸酯酰胺的试剂硫酸二甲酯，氯苄基氯或单氰化物双氯乙酸酯溴化亚硝酸盐。Les Observus de Obrivus Sontétabliespar rmn 1 H.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170402

文献信息

• LANCELOT J.-C.; MAUME D.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 631-635
  作者：LANCELOT J.-C.、 MAUME D.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• MONGE, VEGA A.;PALOP, J. A.;SANFELIU, E.;ANTON, M. J.;GUSTOS, C.;PARRADO,+, BOL. SOC. QUIM. PERU, 53,(1987) N 3, C. 150-162
  作者：MONGE, VEGA A.、PALOP, J. A.、SANFELIU, E.、ANTON, M. J.、GUSTOS, C.、PARRADO,+

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazines-1,2,4. II. Etude des pyrrolo[1,2-<i>d</i>]triazinones-1 et -4
  作者：Jean-Charles Lancelot、Daniel Maume、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570170402

  日期：1980.6

  La synthèse des dihydro-1,2 oxo-1 pyrrolo[1,2-d]triazines-1,2,4 2 est effectuée soit par transposition en milieu alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles, soit par cyclisation de N-éthoxyméthylidène-hydrazides pyrroliques. La dihydro-3,4 oxo-4 pyrrolo[1,2-d]triazine-1,2,4 5a est accessible par cyclisation en milieu alcalin de la N-carbéthoxyhydrazone du formyl-2 pyrrole. Les réactions de substitution électrophile

  二氢-1,2氧代-1吡咯并[1,2- d ]三嗪-1,2,4 2的最佳合成方法是在alcalin de pyrrolyl-2 oxadiazoles上进行环转移，在N-乙氧基间乙二酰肼上进行环化反应吡咯酯。拉二氢-3,4-氧代-吡咯并4 [1,2 d ]三嗪-1,2,4- 5A EST访问帕环化烯环境alcalin德拉Ñ-甲氧基乙du二甲酰基吡咯。取代吡咯烷基三嗪酮的反应1和-4脱乙酰氨基磺酸酯酰胺的试剂硫酸二甲酯，氯苄基氯或单氰化物双氯乙酸酯溴化亚硝酸盐。Les Observus de Obrivus Sontétabliespar rmn 1 H.