(2R,3R,4S,5S,6R)-2-Azido-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde | 163531-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-Azido-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-azido-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-2-carbaldehyde
• CAS: 163531-23-5
• 化学式: C₃₅H₃₅N₃O₆
• 分子量: 593.679
• InChiKey: ATIHBRGLEYPIPA-NVCPMKERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-2-Azido-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 methyl (azido 3,4,5,7-tetra-O-benzyl-α-D-galacto-2-heptulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  A General Synthetic Route to Anomeric .alpha.-Azido and .alpha.-Amino Acids and Formal Synthesis of (+)-Hidantocidin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a057
• 作为产物：
  描述：

  2-((2R,3R,4S,5S,6R)-2-Azido-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3-methyl-thiazolidine 在 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-Azido-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A General Synthetic Route to Anomeric .alpha.-Azido and .alpha.-Amino Acids and Formal Synthesis of (+)-Hidantocidin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00103a057