5-›(3-phenylindolin-1-yl)carbonyl!-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrochloride | 167545-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-›(3-phenylindolin-1-yl)carbonyl!-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrochloride
• 英文别名: 5-[(3-phenylindolin-1-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrochloride；(3-phenyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-(4,5,6,7-tetrahydro-3H-benzimidazol-5-yl)methanone;hydrochloride
• CAS: 167545-76-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O*ClH
• 分子量: 379.889
• InChiKey: ZHFGGNIKOCGSFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(3-phenylindolin-1-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole 、 盐酸 、 丙酮 在 ice 、 水 、 5-›(3-phenylindolin-1-yl)carbonyl!-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrochloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以to obtain the 5-[(3-phenylindolin-1-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrochloride (compound 4)的产率得到5-›(3-phenylindolin-1-yl)carbonyl!-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indoline compound and 5-HT.sub.3 receptor antagonist containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式##STR1##所表示的吲哚啉化合物，其中R.sup.1代表基团##STR2##R.sup.2代表可能被取代的苯基或芳香族杂环基团，R.sup.3代表氢、卤素或较低的烷基、羟基、较低的烷氧基、氨基甲酰基或较低的烷氧羰基基团，以及其生理上可接受的盐和溶剂化物。同时，本发明还涉及以这些吲哚啉化合物为有效成分的5-HT.sub.3受体拮抗剂。本发明的吲哚啉化合物对肠道5-HT.sub.3受体的拮抗作用比已知的5-HT.sub.3受体拮抗剂更强，并且具有出色的持续作用，因此可用作预防或治疗化疗或放射治疗引起的呕吐或刺激、肠易激综合征、腹泻等的药物。

  公开号：

  US05677326A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-[(3-phenylindolin-1-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole 、 盐酸 、 丙酮 在 ice 、 水 、 5-›(3-phenylindolin-1-yl)carbonyl!-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrochloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以to obtain the 5-[(3-phenylindolin-1-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrochloride (compound 4)的产率得到5-›(3-phenylindolin-1-yl)carbonyl!-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indoline compound and 5-HT.sub.3 receptor antagonist containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由一般式##STR1##所表示的吲哚啉化合物，其中R.sup.1代表基团##STR2##R.sup.2代表可能被取代的苯基或芳香族杂环基团，R.sup.3代表氢、卤素或较低的烷基、羟基、较低的烷氧基、氨基甲酰基或较低的烷氧羰基基团，以及其生理上可接受的盐和溶剂化物。同时，本发明还涉及以这些吲哚啉化合物为有效成分的5-HT.sub.3受体拮抗剂。本发明的吲哚啉化合物对肠道5-HT.sub.3受体的拮抗作用比已知的5-HT.sub.3受体拮抗剂更强，并且具有出色的持续作用，因此可用作预防或治疗化疗或放射治疗引起的呕吐或刺激、肠易激综合征、腹泻等的药物。

  公开号：

  US05677326A1

文献信息

• INDOLINE COMPOUND AND 5-HT 3? RECEPTOR ANTAGONIST CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TOKYO TANABE COMPANY LIMITED

  公开号：EP0721949B1

  公开（公告）日：1998-01-07
• US5677326A
  申请人：——

  公开号：US5677326A

  公开（公告）日：1997-10-14