ω-Butylamino-acetophenon | 790146-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-Butylamino-acetophenon
• 英文别名: N-Phenacyl-n-butylamin；2-butylamino-1-phenyl-ethanone；2-Butylamino-1-phenyl-aethanon；Butylphenacylamin；2-(Butylamino)-1-phenylethanone
• CAS: 790146-30-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD16481079
• 分子量: 191.273
• InChiKey: MZMSBOSSHOJUIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzylsulfanylethynyl)benzene 、 ω-Butylamino-acetophenon 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以75 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  造币（Au、Ag、Cu）金属催化的 α-氨基酮和缺电子炔烃的 (3 + 2) 环化作为生成 3-EWG 取代吡咯的途径

  摘要：

  造币（Au、Ag、Cu）金属催化的 α-氨基酮和缺电子炔烃的 (3 + 2) 环化提供了一种模块化的一步路线来合成各种 3-EWG 取代的吡咯。除了金 ( I ) 络合物“打开任何门”并催化成环，无论炔 EWG 的身份如何 [–SO 2 R, –CO 2 R, –PO(OR) 2 ]，其他更便宜的造币金属（首先是铜，还有银）物质可作为选择性活化炔基砜并将其转化为 3-磺酰基吡咯的替代催化剂。所开发的催化环化在相对温和的条件下运行（5 mol% 的造币金属催化剂，DCE，80 °C），并提供高官能团耐受性（36 个示例；产率高达 99%）。通过吡咯主链或外围取代基的实际后修饰说明了所得产物的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d4cy00660g
• 作为产物：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 、 正丁胺 生成 ω-Butylamino-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Hyde; Browning; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 2290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yadav, Ashok K.; Manju, Meera, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2770 - 2772
  作者：Yadav, Ashok K.、Manju, Meera

  DOI：——

  日期：——
• US4214001A
  申请人：——

  公开号：US4214001A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US4244967A
  申请人：——

  公开号：US4244967A

  公开（公告）日：1981-01-13