methyl (4S)-3-benzenesulfonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylate | 221526-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4S)-3-benzenesulfonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (4S)-3-(benzenesulfonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 221526-67-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 299.348
• InChiKey: AQRRFASKJRABSW-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S)-3-benzenesulfonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (RS)-1-benzenesulfonyl-3-[(4R)-3-benzenesulfonyl-2,2-dimethyloxazolidin-4-ylmethyl]-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Uchida, Hideharu; Ono, Koji, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 2, p. 721 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl (4S)-3-benzenesulfonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Uchida, Hideharu; Ono, Koji, Heterocycles, 2003, vol. 59, # 2, p. 721 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient access to the optically active manzamine tetracyclic ring system
  作者：Hideharu Uchida、Atsushi Nishida、Masako Nakagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)80033-6

  日期：1999.1

  The highly stereoselective synthesis of the optically active tetracyclic core 2 of Manzamine A 1 was achieved via the Diels-Alder reaction of dihydropyridinone 12b, derived from L-serine, with siloxydienes, followed by sequential new and conventional pathways. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.