Z-Lys(Boc)-Lys(Boc)-NH-NH2 | 22897-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Lys(Boc)-Lys(Boc)-NH-NH2
• 英文别名: Z-Lys(Boc)-Lys(Boc)-NHNH2；benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-hydrazinyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 22897-22-9
• 化学式: C₃₀H₅₀N₆O₈
• 分子量: 622.762
• InChiKey: CHSPHOMPCNZGAD-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Lys(Boc)-Lys(Boc)-NH-NH2 、 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 、 、 L-脯氨酰胺 、 三乙胺 在 Acetone cardice 、 乙酸乙酯 、 ice 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 Z-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Pro-NH2
  参考文献：
  名称：

  Polypeptides with ACTH-like activities

  摘要：

  一种多肽的化学式：X.sub.1-Tyr-Ser-X.sub.2-X.sub.3-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-(Lys).sub.n-Y，其中X.sub.1是α-氨基异丁酸、β-丙氨酸、L-丝氨酸、甘氨酸、D-丝氨酸、D-丙氨酸、γ-氨基丁酸或肌氨酸残基；X.sub.2是L-蛋氨酸、L-去亮氨酸、L-异亮氨酸或L-去缬氨酸残基；X.sub.3是L-谷氨酸或L-谷氨酰胺残基；n是1-4的整数，Y是一个与C端赖氨酸残基的羰基基团相连的##STR1##，其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢或具有1-5个碳原子的相同或不同的低级烷基，当R.sub.1和R.sub.2与其他杂原子一起或不带其他杂原子形成取代或未取代的含氮杂环时，多肽在X.sub.1为α-氨基异丁酸或D-丝氨酸，R.sub.1和R.sub.2均为氢且n为4时被排除；其非毒性酸盐和配合物；由于它们具有持久作用和少副作用的强肾上腺刺激活性，因此可用作药物。它们可以通过逐个缩合氨基酸或按照常规方法缩合小肽片段来制备。

  公开号：

  US04018753A1
• 作为产物：
  描述：

  Z-Lys(Boc)-Lys(Boc)-OMe 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Z-Lys(Boc)-Lys(Boc)-NH-NH2
  参考文献：
  名称：

  Synthese von lipophil substituierten ACTH-Peptiden

  摘要：

  AbstractWith a view to rendering ACTH peptides absorbable by the oral route, a series of such peptides with increased lipophilic character was built up. This paper describes the synthesis of eleven derivatives of the ACTH peptide [D‐Ser1, Lys17,18]‐β‐corticotrophin‐(1–19)‐nonadeca‐peptide, containing lipophilic alkyl substituents of different kinds and sizes, bound to the carboxyl of terminal proline either by ester or amide linkage.The unsubstituted peptide [D‐Ser1, Lys17,18]‐β‐corticotrophin‐(1–19)‐nonadecapeptide, and its C‐terminal amide were also synthesized.

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540505

文献信息

• Synthese von Konjugaten des Heptalysins mit Penicillinen
  作者：Eugen SCHNABEL

  DOI：10.1515/bchm2.1976.357.2.1365

  日期：1976.1