(Z)-1-diethoxyphosphoryl-2-ethoxy-1-iodoethene | 212701-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-diethoxyphosphoryl-2-ethoxy-1-iodoethene
• CAS: 212701-39-8
• 化学式: C₈H₁₆IO₄P
• 分子量: 334.091
• InChiKey: GWTNKECKVZCADT-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-diethoxyphosphoryl-2-ethoxy-1-iodoethene 、 苯基乙烯基硫醚 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到diethyl (E)-2-ethoxy-1-(2'-phenylthioethyl)-vinylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  产生α-膦酰基基团，并开发了通过自由基捕获序列将高度官能化的乙烯基膦酸酯和并入乙烯基膦酸酯的碳环或杂环化合物的新途径。

  摘要：

  可通过用三丁基锡自由基处理α-膦酰乙烯基卤化物来实现合成有用的α-膦酰乙烯基自由基的第一直接产生。用富含电子的烯烃和缺电子的烯烃捕获α-膦酰基基团2a-d，以16-55％的产率产生α-官能化的乙烯基膦酸酯3a-f。在β-位含有YCH2CH = CH2（Y = O，CH2，S）取代基的α-膦酰基基团7e-g提供了5-exo和6-endo环化产物5e-g和6e-g的混合物。良品率高。5-exo / 6-endo产物比率按以下β-取代基顺序增加：OCH2CH = CH2> CH2CH2CH = CH2> SCH2CH = CH2。讨论了β-取代基对环化反应的影响。在β位上带有功能基团（例如香叶基氧基，香叶基硫基和（2-环己烯-1-基）硫基）的α-膦酰基基团的自由基环化提供了5-exo，5-exo和6-endo以及顺式稠合-5，6-环环化产物分别以良好的产率在环内结合了α，β-不饱和膦酸酯单元。对

  DOI：

  10.1039/b416394j
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙基磷酸二乙酯 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-1-diethoxyphosphoryl-2-ethoxy-1-iodoethene
  参考文献：
  名称：

  带有β-Oxy或β-Thio取代基的α-官能化乙烯基膦酸酯的合成和合成利用。

  摘要：

  用LDA或LTMP处理后的β-杂取代乙烯基膦酸酯1a-c易于在膦酰基的α-位被锂化，所得α-硫代乙烯基膦酸酯被各种亲电试剂捕获，得到相应的α-官能化乙烯基膦酸酯2- 55-96％的收益率排名14。α-（甲硅烷基）-或α-（锗烷基）膦烯基二硫缩醛2、9或4与酰氯的Friedel-Crafts反应以53-91％的产率得到α-酰化的膦烯酮二硫缩醛15-19。β-乙氧基-α-（三丁基锡烷基）乙烯基膦酸酯13与各种有机卤化物（R =酰基，烯丙基，芳基等）的钯催化交叉偶联反应提供了β-乙氧基-α-取代的乙烯基膦酸酯21-26中等至中等的产量。α-（碘）乙烯基膦酸酯7和14与末端乙炔的钯介导的交叉偶联反应以69-83％的收率得到α-炔基化乙烯基膦酸酯41-44。几种α-官能化的β-杂环取代的乙烯基膦酸酯被用于合成吡唑和具有膦酰基功能的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/jo980467g

文献信息

• Synthetic Utilization of α-Phosphonovinyl Anions
  作者：Toru Minami、Ryoji Kouno、Tatsuo Okauchi、Mitsuharu Nakamura、Junji Ichikawa

  DOI：10.1080/10426509908546338

  日期：1999.1.1

  vinyl-phosphonates 1a-c with LDA (or LTMP), were trapped with various electrophiles such as chlorotriorganosilanes, chlorotrimethylgermane, chlorotriorganotins, dimethyl disulfide, and halogen to afford the corresponding β-hetero-substituted α-functionalized vinylphosphonates 2–14 in good to excellent yields. The Friedel-Crafts reaction of α-(silyl) or α-(germyl)phosphonoketene dithioacetals 2, 9 or 4 with acid

  用 LDA（或 LTMP）处理 β-杂取代的乙烯基膦酸酯 1a-c 原位产生的 α-膦乙烯基阴离子被各种亲电子试剂捕获，如氯三有机硅烷、氯三甲基锗烷、氯三有机锡、二甲基二硫化物和卤素，得到相应的 β-杂取代的 α-官能化乙烯基膦酸酯 2-14 的产率非常好。α-(甲硅烷基) 或 α-(germyl) 膦烯酮二硫代缩醛 2、9 或 4 与酰氯的 Friedel-Crafts 反应以 53-91% 的产率得到 α-酰化膦烯酮二硫代缩醛 15-19。钯催化的 β-乙氧基-α-（三丁基甲锡基）乙烯基膦酸酯 13 与多种有机卤化物（R = 酰基、烯丙基、芳基等）的交叉偶联反应提供了 20-25 英寸的 β-乙氧基-α-取代的乙烯基膦酸酯良到中等产量。