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tert-butyl 4-{[4-amino-3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate | 330794-27-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-{[4-amino-3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[[4-amino-3-(4-amino-3-methoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-{[4-amino-3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate化学式
CAS
330794-27-9
化学式
C23H31N7O4
mdl
——
分子量
469.544
InChiKey
KNQWSQKTGBOKHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-{[4-amino-3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate(1R,2R)-trans-2-phenylcyclopropane-1-carboxyl chloride 在 solution 、 sodium hydroxide吡啶二氯甲烷乙酸铵 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.75h, 以to yield trans tert-butyl 4-{[4-amino-3-(3-methoxy-4-{[(2-phenylcyclopropyl)carbonyl]amino}phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate (0.08 g, 0.00013 mol)的产率得到trans Tert-butyl 4-{[4-amino-3-(3-methoxy-4-{[(2-phenylcyclopropyl)carbonyl]amino}phenyl)-1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物,包括其药学上可接受的盐和/或前药,其中G、R2和R3的定义如此处所述。
    公开号:
    US20020156081A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-{[4-amino-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate 在 氢气 作用下, 以 乙醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 36.0h, 以to give tert-butyl 4-{[4-amino-3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate (0.08 g, 0.00017 mol)的产率得到tert-butyl 4-{[4-amino-3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl}-4-hydroxy-1-piperidinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物,包括其药学上可接受的盐和/或前药,其中G、R2和R3的定义如此处所述。
    公开号:
    US20020156081A1
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文献信息

  • PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1212327B1
    公开(公告)日:2003-08-20
  • EP1385524A1
    申请人:——
    公开号:EP1385524A1
    公开(公告)日:2004-02-04
  • EP1385524A4
    申请人:——
    公开号:EP1385524A4
    公开(公告)日:2006-02-01
  • US6660744B1
    申请人:——
    公开号:US6660744B1
    公开(公告)日:2003-12-09
  • US6921763B2
    申请人:——
    公开号:US6921763B2
    公开(公告)日:2005-07-26
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