2-Amino-5-Chloro-alpha-(Methoxyimino)-4-Thiazoleacetic Acid | 343943-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Amino-5-Chloro-alpha-(Methoxyimino)-4-Thiazoleacetic Acid
• 英文别名: 2-(2-amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid
• CAS: 343943-52-2
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₃S
• 分子量: 235.651
• InChiKey: KREURDNASOOIGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid 、 N-氯代丁二酰亚胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Amino-5-Chloro-alpha-(Methoxyimino)-4-Thiazoleacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Cross-linked glycopeptide-cephalosporin antibiotics

  摘要：

  本发明提供了交联的糖肽-头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，它们可用作抗生素。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US07279458B2

文献信息

• Cross-linked glycopeptide - cephalosporin antibiotics
  申请人：Fatheree R. Paul

  公开号：US20080103299A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  This invention provides cross-linked glycopeptide-cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了交联的糖肽-头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，其可用作抗生素。本发明还提供了含有这种化合物的制药组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US07871997B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  This invention provides cephalosporin compounds and salts thereof. Such compounds are useful for preparing cross-linked glycopeptide-cephalosporin antibiotics.

  这项发明提供了头孢菌素化合物及其盐。这些化合物可用于制备交联的糖肽-头孢菌素类抗生素。
• CROSS-LINKED GLYCOPEPTIDE-CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  申请人：LINSELL Martin S.

  公开号：US20110224130A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  This invention provides cross-linked glycopeptide-cephalosporin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antibiotics. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds; methods for treating bacterial infections in a mammal using such compounds; and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了交联的糖肽-头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，其可用作抗生素。本发明还提供了含有这种化合物的药物组合物；使用这种化合物治疗哺乳动物细菌感染的方法；以及用于制备这种化合物的过程和中间体。