3-(5-amino-4-chloro-2-fluorophenyl)-4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole | 129631-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-amino-4-chloro-2-fluorophenyl)-4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-chloro-4-fluoro-5-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)aniline；4-fluoro-6-chloro-3-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)aniline；1-methyl-5-difluoromethoxy-4-chloro-3-(2-fluoro-4-chloro-5-aminophenyl)pyrazole；2-chloro-5-(4-chloro-5-difluoro-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoroaniline；2-chloro-5-[4-chloro-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazol-3-yl]-4-fluoroaniline
• CAS: 129631-55-6
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂F₃N₃O
• 分子量: 326.105
• InChiKey: JTURRQHRTMOLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-amino-4-chloro-2-fluorophenyl)-4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 无水氯化铜 作用下， 以 乙腈 、 丙烯酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 2-chloro-3-[2-chloro-4-fluoro-5-(4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methylpyrazol-3-yl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  US1942

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(4-chloro-2-fluoro-5-nitrophenyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 stannous chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到3-(5-amino-4-chloro-2-fluorophenyl)-4-chloro-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-(substituted phenyl)pyrazole derivatives, salts thereof, and

  摘要：

  所揭示了一种由通式##STR1##表示的(3-取代苯基)吡唑衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和X为各种取代基及其盐，以及其生产过程。所述的吡唑衍生物或其盐可用作控制各种有害杂草的除草剂。

  公开号：

  US05032165A1

文献信息

• Substituted aromatic phoshonic acid derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06175007B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  Phosphonic acid compounds I wherein Eth is optionally substituted 1,2-ethynediyl, ethanediyl or ethene-1,2-diyl; Y1 is oxygen or sulfur; Y2 is oxygen, sulfur or —N(R6)—; Y3 is oxygen, sulfur or —N(R7)—; R1, R2, R6 and R7 are hydrogen or optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or heterocyclyl, or R1 and R2, R1 and R6, R2 and R7 together are optionally substituted 1,2-ethanediyl, 1,3-propylene, tetramethylene, pentamethylene or ethyleneoxyethylene, or R1 and R2 together are optionally substituted 1,2-phenylene; R3 is cyano, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; R4 is hydrogen or halogen, and R5 is a heterocycle &PHgr;1 to &PHgr;22 as defined in the specification, their manufacture and intermediates therefore. The phosphonic acid compounds are effective against unwanted plants and act as desiccants and defoliants.

  磷酸化合物 I 其中 Eth 可选择地取代为 1,2-乙炔基、乙二基或乙烯-1,2-二基; Y1 为氧或硫; Y2 为氧、硫或—N(R6)—; Y3 为氧、硫或—N(R7)—; R1、R2、R6 和 R7 为氢或 可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或杂环基，或 R1 和 R2、R1 和 R6、R2 和 R7 一起可选择地取代为 1,2-乙二基、1,3-丙二基、四亚甲基、五亚甲基或乙烯氧基乙烯，或 R1 和 R2 一起可选择地取代为 1,2-苯基; R3 为氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基; R4 为氢或卤素，且 R5 为规范中定义的杂环 &PHgr;1 至 &PHgr;22, 它们的制备及其中间体。这些磷酸化合物对不受欢迎的植物有效，并起到脱水剂和落叶剂的作用。
• Method for producing 7-(pyrazole-3-yl) benzoxazoles
  申请人：——

  公开号：US20030050477A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  A process for preparing 7-(pyrazol-3-yl)benzoxazoles of the formula I 1 in which the variables R 1 -R 6 are as defined in claim 1 , which process is characterized in that a 2-halo-3-(pyrazol-3-yl)anilide of the formula II, 2 in which X is bromine or iodine is reacted with a base in the presence of a transition metal compound of subgroup VIIa, VIIIa or Ib of the Periodic Table of the Elements, is disclosed.

  一种制备式I1的7-(吡唑-3-基)苯并噁唑的方法，其中变量R1-R6如权利要求1所定义，其特征在于，在存在元素周期表第VIIa、VIIIa或Ib族的过渡金属化合物的情况下，将式II的2-卤代-3-(吡唑-3-基)苯胺（其中X为溴或碘）与碱反应。
• 3-(Substituted phenyl)pyrazole derivatives, salts thereof, herbicides therefrom, and process for producing said derivatives or salts
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0443059B1

  公开（公告）日：1998-06-17
• USH0001942H1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-(Substituted phenyl) pyrazole derivatives, salts thereof, herbicides therefrom, and process for producing said derivatives or salts
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0361114B1

  公开（公告）日：1998-06-03