3-chloro-5-(2-fluoro-3-((4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-6-nitrophenoxy)benzonitrile | 1068603-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-5-(2-fluoro-3-((4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-6-nitrophenoxy)benzonitrile
• CAS: 1068603-66-6
• 化学式: C₁₈H₁₃ClFN₅O₆S
• 分子量: 481.849
• InChiKey: OJHJHXUVKZVASF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  150.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(2-fluoro-3-((4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-6-nitrophenoxy)benzonitrile 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080249151A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5-(2-fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenoxy)benzonitrile 、 3-(iodomethyl)-4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-chloro-5-(2-fluoro-3-((4-methyl-5-(methylsulfonyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy)-6-nitrophenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080249151A1