2-(4-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)propanal | 1352633-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)propanal
• 英文别名: 2-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)propanal
• CAS: 1352633-57-8
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: PAQGKYWDJWNNQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-乙烯基噻唑 、 一氧化碳 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 0.83h， 以81%的产率得到2-(4-Methyl-1,3-thiazol-5-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯，不对称丁苯和支链醛的流动化学合成

  摘要：

  已经开发了两种串联流化学方法。钯与乙烯气体的单催化Heck反应为官能化苯乙烯提供了有效的合成方法。通过进一步的精制，催化剂变为多功能，并进行第二次Heck反应，从而为不对称对苯二甲酸酯的合成提供了一个连续的过程。此外，苯乙烯衍生物与合成气的铑连续催化加氢甲酰化反应可提供具有良好选择性的支链醛。在线水洗和液-液分离相结合，使乙烯Heck反应可伸缩进入加氢甲酰化步骤，从而直接从芳基碘化物中直接合成支链醛。

  DOI：

  10.1002/cctc.201200778

文献信息

• Syngas-Mediated C-C Bond Formation in Flow: Selective Rhodium-Catalysed Hydroformylation of Styrenes
  作者：Steven Ley、Sivarajan Kasinathan、Samuel Bourne、Päivi Tolstoy、Peter Koos、Matthew O’Brien、Roderick Bates、Ian Baxendale

  DOI：10.1055/s-0031-1289292

  日期：2011.11

  We report a continuous flow, rhodium-catalysed hydro- formylation of various styrenes using a tube-in-tube gas-liquid re- actor. The flow process afforded selectively branched aryl aldehydes in good yields.

  我们报告了使用管中管气液反应器对各种苯乙烯进行连续流动、铑催化的加氢甲酰化。流动过程以良好的产率提供了选择性支化的芳基醛。