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4-甲基喹啉-6-醇 | 5429-01-6

中文名称
4-甲基喹啉-6-醇
中文别名
——
英文名称
4-methylquinolin-6-ol
英文别名
4-methyl-quinolin-6-ol;4-Methyl-chinolin-6-ol;6-hydroxy-4-methylquinoline;6-Hydroxy-4-methyl-chinolin;6-Hydroxy-lepidin
4-甲基喹啉-6-醇化学式
CAS
5429-01-6
化学式
C10H9NO
mdl
——
分子量
159.188
InChiKey
YSCLQXFVKXKSMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:68d745af8da68a11d5aebeff97c92a86
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基喹啉-6-醇硫酸potassium nitrate 作用下, 反应 0.5h, 以55%的产率得到4-methyl-5-nitroquinolin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    金鸡纳生物碱芳香部分的扩展。苯并恶嗪基喹啉环化
    摘要:
    已经开发了金鸡纳生物碱中喹啉环环化的氧化交叉偶联策略。通过改变氧化剂和调节2-氨基苯酚的亲核性来优化键反应,从而使铜嘌呤和铜吡啶与苯恶嗪酮单元一起以56%至75%的收率扩大。通过结合实验和计算的CD和NMR数据确认了所获得生物碱结构的立体化学完整性。构象研究揭示了三个构象体的快速平衡,其吡啶并[ a -3,2]吩恶嗪部分的取向不同。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.11.072
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    喹啉系列研究;4-苯乙烯基喹啉的一些衍生物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01211a072
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文献信息

  • Synthesis of 8-amino-5,6-quinolinediones from 6-quinolinols and 5,6-dimethoxyquinolines.
    作者:Yoshiyasu KITAHARA、Tatsuya NAKAI、Masaro SHIMIZU、Akinori KUBO
    DOI:10.1248/cpb.38.2841
    日期:——
    Twenty-five 8-amino-5, 6-quinolinediones were prepared by copper(II)-catalyzed oxidation of 6-quinolinol in methanol with secondary amines, or by oxidative demethylation of the corresponding 5, 6-dimethoxyquinolines in aqueous acetonitrile with cerium(IV) ammonium nitrate.
    (II)催化下,6-喹啉醇在甲醇中与仲胺发生氧化反应,或相应的 5, 6-二甲氧基喹啉乙腈溶液中与硝酸铈(IV)发生氧化脱甲基反应,制备出 25 种 8-基-5, 6-喹啉二酮。
  • Process for the synthesis of quinoline derivatives
    申请人:Madugula Murty Sree Rama
    公开号:US20070123708A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    The present invention provides an improved process for the synthesis of quinoline derivatives. More particularly the present invention provides an improved and economical process for the synthesis of quinoline derivatives by the reaction of aniline/substituted anilines using two different catalysts, ferric chloride and zinc chloride in a one-pot set up reaction.
    本发明提供了一种改进的喹啉生物合成过程。更具体地,本发明提供了一种改进且经济的喹啉生物合成过程,通过苯胺/取代苯胺的反应,使用两种不同的催化剂——氯化锌,在一锅反应中进行合成。
  • [EN] METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DES INFECTIONS VIRALES
    申请人:CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES
    公开号:WO2016161176A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    Described herein are methods for treating a viral infection comprising administering to an individual in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of Formula I: Formula (I).
    本文描述了治疗病毒感染的方法,包括向需要治疗的个体施用化合物I的治疗有效量:公式(I)。
  • 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20060094767A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.
    本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物,其通式如下:其中,R1代表氢原子或C1-C6烷基,n代表0到6的整数,R2代表—OR3或类似的基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团,或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环,其通式为(H):其中,R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
  • AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150005348A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    An amide compound represented by formula (I) has an excellent pest control effect. (In the formula, Y represents a 3-7 membered saturated heterocyclic ring which contains, as ring-forming components(s), one or more atoms or groups that are selected from the group consisting of an oxygen atom and —S(O) t —, the saturated heterocyclic ring may have one to three atoms or groups selected from group D and t represents 0 or the like; x represents a C 1 -C 8 chain hydrocarbon group having one group that is selected from group A; W represents —CR 8 — or the like; r represents 1 or the like; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may be the same or different and each represents a hydrogen atom or the like; and n represents 1 or the like.)
    式(I)所代表的酰胺化合物具有出色的杀虫效果。(在该式中,Y代表一个含有3-7个饱和杂环环的结构,该结构中包含一个或多个从氧原子和-S(O)t-组成的原子或基团,饱和杂环环可能有一个到三个从D组成的原子或基团,t代表0或类似物;x代表一个C1-C8链烃基,其中有一个来自A组的基团;W代表-CR8-或类似物;r代表1或类似物;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子或类似物;n代表1或类似物。)
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