4-C-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-4-hydroxypiperidinyl | 1124219-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-C-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-4-hydroxypiperidinyl
• CAS: 1124219-34-6
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₁₃
• 分子量: 574.582
• InChiKey: JPEZZZJDWUEQPQ-TUTCKEIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  202.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-C-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-4-hydroxypiperidinyl 、 1-叠氮基-6-溴己烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到4-C-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-N-(6-azidohexyl)-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  快速访问强大的C-唾液酸多聚体

  摘要：

  使用非常短的合成途径，以高收率制备了各种水解稳定的碳连接的唾液酸类簇，这些簇通过关键步骤结合了a介导的Reformatsky偶联反应和铜（I）催化的Huisgen叠氮化物-炔烃环加成反应，作为关键步骤。与各种多功能支架的连接反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200801810
• 作为产物：
  描述：

  4-C-[methyl(5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到4-C-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-4-hydroxypiperidinyl
  参考文献：
  名称：

  快速访问强大的C-唾液酸多聚体

  摘要：

  使用非常短的合成途径，以高收率制备了各种水解稳定的碳连接的唾液酸类簇，这些簇通过关键步骤结合了a介导的Reformatsky偶联反应和铜（I）催化的Huisgen叠氮化物-炔烃环加成反应，作为关键步骤。与各种多功能支架的连接反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200801810