3,3-二乙氧基-2-甲酰丙腈钾 | 449811-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二乙氧基-2-甲酰丙腈钾
• 英文名称: 3,3-diethoxy-2-formylpropionitrile potassium salt
• 英文别名: potassium;2-cyano-3,3-diethoxyprop-1-en-1-olate
• CAS: 449811-60-3
• 化学式: C₈H₁₂NO₃*K
• 分子量: 209.286
• InChiKey: HQOBMGKJQTYDDX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.84
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基吡咯 、 3,3-二乙氧基-2-甲酰丙腈钾 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLE IRAK4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE THIADIAZOLE IRAK4

  摘要：

  公开了化合物Formula (I)的复合物：(I)的药用盐，其氘代物，其组合物，以及使用其化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020036986A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 氰基乙醛缩二乙醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以73%的产率得到3,3-二乙氧基-2-甲酰丙腈钾
  参考文献：
  名称：

  PYRROLO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  该公式（I）的化合物：其药用盐，其氘代物，其组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法已被披露。

  公开号：

  US20200048261A1

文献信息

• Discovery of 6-(2,4-Difluorophenoxy)-2-[3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)propylamino]-8-methyl-8<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-one (Pamapimod) and 6-(2,4-Difluorophenoxy)-8-methyl-2-(tetrahydro-2<i>H</i>-pyran-4-ylamino)pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7(8<i>H</i>)-one (R1487) as Orally Bioavailable and Highly Selective Inhibitors of p38α Mitogen-Activated Protein Kinase
  作者：David M. Goldstein、Michael Soth、Tobias Gabriel、Nolan Dewdney、Andreas Kuglstatter、Humberto Arzeno、Jeffrey Chen、William Bingenheimer、Stacie A. Dalrymple、James Dunn、Robert Farrell、Sandra Frauchiger、JoAnn La Fargue、Manjiri Ghate、Bradford Graves、Ronald J. Hill、Fujun Li、Renee Litman、Brad Loe、Joel McIntosh、Daniel McWeeney、Eva Papp、Jaehyeon Park、Harlan F. Reese、Richard T. Roberts、David Rotstein、Bong San Pablo、Keshab Sarma、Martin Stahl、Man-Ling Sung、Rebecca T. Suttman、Eric B. Sjogren、Yunchou Tan、Alejandra Trejo、Mary Welch、Paul Weller、Brian R. Wong、Hasim Zecic

  DOI：10.1021/jm101423y

  日期：2011.4.14

  The development of a new series of p38 alpha inhibitors resulted in the identification of two clinical candidates, one of which was advanced into a phase 2 clinical study for rheumatoid arthritis. The original lead, an lck inhibitor that also potently inhibited p38a, was a screening hit from our kinase inhibitor library. This manuscript describes the optimization of the lead to p38-selective examples with good pharmacokinetic properties.
• WO2020036979A5
  申请人：——

  公开号：WO2020036979A5

  公开（公告）日：2022-07-14