(3R,4S,5R)-methyl 3,4-dibenzyloxy-5-hydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylate | 120586-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R)-methyl 3,4-dibenzyloxy-5-hydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R,4S,5R)-5-hydroxy-3,4-bis(phenylmethoxy)cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 120586-32-5
• 化学式: C₂₂H₂₄O₅
• 分子量: 368.43
• InChiKey: MJSGOYNTQHVSFC-NJYVYQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-methyl 3,4-dibenzyloxy-5-hydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylate 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (1S,2S,3R,4R,5R)-2-acetoxy-1-(acetoxymethyl)-3,4-dibenzyloxy-5-(t-butyldiphenylsiloxy)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Tamiko; Kotsubo, Hironori; Iyobe, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3065 - 3072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(1S,2S,3S,4S)-5,6-dibenzyloxy-3-(2-pyridylthio)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl>methanol 在 正丁基锂 、 jones reagent 、 Raney Ni (W-2) 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 147.83h， 生成 (3R,4S,5R)-methyl 3,4-dibenzyloxy-5-hydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Tamiko; Kotsubo, Hironori; Iyobe, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3065 - 3072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takahashi, Tamiko; Namiki, Toshie; Takeuchi, Yoshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3213 - 3215
  作者：Takahashi, Tamiko、Namiki, Toshie、Takeuchi, Yoshio、Koizumi, Toru

  DOI：——

  日期：——
• KOREEDA, MASATO;JUNG, KEE-YONG;ICHITA, JUNJI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 2129-2131
  作者：KOREEDA, MASATO、JUNG, KEE-YONG、ICHITA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI, TAMIKO;NAMIKI, TOSHIE;TAKEUCHI, YOSHIO;KOIZUMI, TORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 3213-3215
  作者：TAKAHASHI, TAMIKO、NAMIKI, TOSHIE、TAKEUCHI, YOSHIO、KOIZUMI, TORU

  DOI：——

  日期：——