<(1S,2S,3S,4S)-5,6-dibenzyloxy-3-(2-pyridylthio)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl>methanol | 120586-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: <(1S,2S,3S,4S)-5,6-dibenzyloxy-3-(2-pyridylthio)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl>methanol
• 英文别名: [(1S,2S,3S,4S)-5,6-dibenzyloxy-3-(2-pyridylthio)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]methanol；[(1S,2S,3S,4S)-5,6-bis(phenylmethoxy)-3-pyridin-2-ylsulfanyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]methanol
• CAS: 120586-29-0
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄S
• 分子量: 447.555
• InChiKey: FVOFUNYJYXAJTL-YCINUXDISA-N

物化性质

• 沸点：
  698.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1S,2S,3S,4S)-5,6-dibenzyloxy-3-(2-pyridylthio)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl>methanol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 Raney Ni (W-2) 、 二异丁基氢化铝 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 178.83h， 生成 (3R,4R,5R)-3,4-dibenzyloxy-5-(t-butyldiphenylsiloxy)cyclohex-1-enylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Tamiko; Kotsubo, Hironori; Iyobe, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3065 - 3072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  menthyl (1S,2R,3S,4S)-5,6-dibenzyloxy-3-[2-pyridylthio]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到<(1S,2S,3S,4S)-5,6-dibenzyloxy-3-(2-pyridylthio)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl>methanol
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Tamiko; Namiki, Toshie; Takeuchi, Yoshio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3213 - 3215

  摘要：

  DOI：