N-((4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Azido-6-methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-2-chloro-nicotinamide | 334002-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Azido-6-methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-2-chloro-nicotinamide
• CAS: 334002-77-6
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₅O₅
• 分子量: 397.818
• InChiKey: GHARSPUMWVQPCB-ACVJOUTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  127.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Azido-6-methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-2-chloro-nicotinamide 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以91%的产率得到N-((4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Amino-6-methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-2-chloro-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  新型嵌合支架可扩展受体空间的探索：广泛筛选的混合β-d-葡萄糖-苯并二氮杂卓结构。酰胺烷基化对环化反应过程的影响

  摘要：

  设计，合成并功能化了新的分子平台，该平台是两个支架（β- d-葡萄糖和苯并二氮杂hybrid）的杂交体，每个支架都可以结合几种蛋白质，可以用作广泛生物学筛选的探针。在这里，我们描述了这些新型嵌合支架的合成和化学性质。尝试将官能化的类似物（-）- 96和（-）- 97环化，得到相应的二聚体（-）- 98和（-）- 99在各种反应条件下，甚至在浓度仅为0.001 N的情况下也是如此。考虑到影响酰胺键构象的因素及其对环化反应的影响，我们使酰胺键烷基化。如所预期的，N-甲基衍生物（-）- 110的环化仅提供了单分子环化产物（+）- 111。这些化合物现在才进行广泛的筛选，因此目前代表着“勘探库”。

  DOI：

  10.1021/jo0352068
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-deoxy-3-(azido)-4,6-O-isopropylidene-N-(trifluoroacetamido)-β-D-glucosamine 在 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-Azido-6-methoxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)-2-chloro-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  新型嵌合支架可扩展受体空间的探索：广泛筛选的混合β-d-葡萄糖-苯并二氮杂卓结构。酰胺烷基化对环化反应过程的影响

  摘要：

  设计，合成并功能化了新的分子平台，该平台是两个支架（β- d-葡萄糖和苯并二氮杂hybrid）的杂交体，每个支架都可以结合几种蛋白质，可以用作广泛生物学筛选的探针。在这里，我们描述了这些新型嵌合支架的合成和化学性质。尝试将官能化的类似物（-）- 96和（-）- 97环化，得到相应的二聚体（-）- 98和（-）- 99在各种反应条件下，甚至在浓度仅为0.001 N的情况下也是如此。考虑到影响酰胺键构象的因素及其对环化反应的影响，我们使酰胺键烷基化。如所预期的，N-甲基衍生物（-）- 110的环化仅提供了单分子环化产物（+）- 111。这些化合物现在才进行广泛的筛选，因此目前代表着“勘探库”。

  DOI：

  10.1021/jo0352068

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Scaffolds for Drug Discovery:  Hybrids of β-<scp>d</scp>-Glucose with 1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[<i>e</i>][1,4]diazepin-5-one, the Corresponding 1-Oxazepine, and 2- and 4-Pyridyldiazepines
  作者：Leïla Abrous、John Hynes、Sarah R. Friedrich、Amos B. Smith、Ralph Hirschmann

  DOI：10.1021/ol015698f

  日期：2001.4.1

  [GRAPHICS]We describe the syntheses of novel tricyclic scaffolds that incorporate a fusion of a substituted pyranose ring with the seven-membered rings of 1,2,3,4 tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-one and the corresponding oxazepine and pyridyldiazepine to generate the benzodiazepines, and the related heterocycles. In each instance, the pyranose rings contain three protected hydroxyls, suitable for selective derivatization.