1,2-dimethyl-1,2-diphenyldisilane-1,2-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) | 154921-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-1,2-diphenyldisilane-1,2-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
• CAS: 154921-99-0
• 化学式: C₁₆H₁₆F₆O₆S₂Si₂
• 分子量: 538.593
• InChiKey: FGLGMLLHYVHTCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-1,2-diphenyldisilane-1,2-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 生成 1,1,2,2,3,4,5,5,6,6-decamethyl-1,3,4,6-tetraphenylhexasilane
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese des 1,2-Diphenyldecamethylcyclohexasilans

  摘要：

  The title compound has been prepared by cyclization of 1,6-dibromo-3,4-diphenyldecamethylhexasilane with lithium. The cleavage of the silicon-phenyl bonds. of the cyclohexasilane by CF3SO3H gives the 1,2-bis-triflate derivate.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83207-c
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 1,2-二甲基-1,1,2,2-四苯基乙硅烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到1,2-dimethyl-1,2-diphenyldisilane-1,2-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Zurreaktivität氨基取代基二硅烷和胚芽硅烷gegenüber三氟甲磺酸

  摘要：

  氨基取代的乙硅烷和十二烷基硅烷与三氟甲磺酸反应，形成相应的低聚三氟甲磺酸酯衍生物。氨基的取代进展远快于硅原子上的苯基取代。因此，氨基取代基的交换通常导致除苯基交换以外的其他产物。该低聚物结构通过29 Si NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83400-p

文献信息

• σ-Bond Electron Delocalization in Oligosilanes as Function of Substitution Pattern, Chain Length, and Spatial Orientation
  作者：Johann Hlina、Filippo Stella、Mohammad Aghazadeh Meshgi、Christoph Marschner、Judith Baumgartner

  DOI：10.3390/molecules21081079

  日期：——

  Polysilanes are known to exhibit the interesting property of σ-bond electron delocalization. By employing optical spectroscopy (UV-vis), it is possible to judge the degree of delocalization and also differentiate parts of the molecules which are conjugated or not. The current study compares oligosilanes of similar chain length but different substitution pattern. The size of the substituents determines

  已知聚硅烷表现出有趣的σ键电子离域特性。通过使用光谱学（UV-vis），可以判断离域化程度并且还可以区分被共轭或不共轭的分子的部分。当前的研究比较了链长相似但取代方式不同的低聚硅烷。取代基的大小决定了主链的空间取向，也控制了构象柔韧性。取代基的化学性质影响分子的轨道能，从而影响吸收带的位置。