7-Amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,3-aza-phospholo[4,5-d]pyrimidine | 220553-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,3-aza-phospholo[4,5-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranosyl)-1,3-aza-phospholo[4,5-d]pyrimidine；[(2R,3R,4R,5R)-5-(7-amino-[1,3]azaphospholo[4,5-d]pyrimidin-1-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 220553-99-1
• 化学式: C₃₁H₂₅N₄O₇P
• 分子量: 596.536
• InChiKey: ULCNYKNUPIPCSG-ZYWWQZICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,3-aza-phospholo[4,5-d]pyrimidine 在 氨 、 甲醇 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give a total yield of 0.18 g (84%) of the title compound, mp 220-222° C的产率得到7-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,3-azaphospholo-[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Phosphazole compounds

  摘要：

  本发明公开了一类取代和未取代的核碱基类似物和相关的唑类化合物，被称为“磷氮杂环化合物”，其中某些优选实施例具有基本结构##STR1##还公开了制备和使用新化合物的方法。

  公开号：

  US06069132A1
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-1H-1,3-azaphospholo[4,5-d]pyrimidine 、 1-乙酰基-三-苄氧基-罗伯糖 在 吡啶 、 ammonium sulfate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 六甲基二硅氮烷 为溶剂， 以0.65 g (56%)的产率得到7-Amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,3-aza-phospholo[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Phosphazole compounds

  摘要：

  披露了一类取代和未取代的核碱类似物和相关的唑类化合物，被指定为“磷唑”，某些优选实施例具有基本结构##STR1## 还披露了制备和使用新化合物的方法。

  公开号：

  US06069132A1

文献信息

• US6069132A
  申请人：——

  公开号：US6069132A

  公开（公告）日：2000-05-30
• Phosphazole compounds
  申请人：——

  公开号：US06069132A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  A class of substituted and unsubstituted nucleo-base analogs and related azoles, designated as "phosphazoles," is disclosed, certain preferred embodiments having the basic structure of ##STR1## Also disclosed are methods of making and using the new compounds.

  披露了一类取代和未取代的核碱类似物和相关的唑类化合物，被指定为“磷唑”，某些优选实施例具有基本结构##STR1## 还披露了制备和使用新化合物的方法。