3-(3,4-Difluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one | 228117-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3,4-Difluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-(3,4-difluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 228117-44-0
• 化学式: C₁₅H₁₀F₂O₂
• 分子量: 260.24
• InChiKey: TUXXLLJAIKMZJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-naphthalenyl)-1-(trimethylsilyloxy)ethylene 、 氟化铯 、 3-(3,4-Difluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one 在 Acetic acid methylene chloride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 3-(3,4-difluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)-5-(naphthalen-2-yl)-1,5-pentanedione on Wang resin的产率得到3-(3,4-difluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)-5-(naphthalen-2-yl)-1,5-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-trisubstituted pyridines with estrogenic activity and methods for the solid phase synthesis thereof

  摘要：

  本发明涉及新的取代吡啶化合物(I)的公式，其中Z，R1，R2和R3的基团如此定义，具有雌激素活性，用于它们的制备过程，用于制备化合物库的组合化学库和固相方法，利用化合物库进行药物发现，治疗方法及其制药组合物。

  公开号：

  US06503917B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯甲醛 、 2'-羟基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(3,4-Difluorophenyl)-1-(2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  氟化2'-羟基查耳酮作为藤黄酚类似物，具有增强的抗氧化和抗癌活性

  摘要：

  查耳酮参与类黄酮的合成，其本身已知具有多种药理特性。但是，与其他结构相似的植物化学物质（如藤黄酚和姜黄素）相比，查耳酮的治疗用途受到限制，因为它们的生物利用度较低，并且可以从生物系统中快速清除新陈代谢。在目前的工作中，我们试图通过氟的生物等位取代酚羟基来克服2'-羟基查耳酮的这些局限性。发现氟化查耳酮比羟基查耳酮更有效的抗氧化剂和抗增殖化合物，表明代谢稳定的CF键对生物利用度的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.128

文献信息

• 2,4,6-trisubstituted pyridines with estrogenic activity and methods for the solid phase synthesis
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06384057B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The present invention relates to novel substituted pyridine compounds of Formula (I) wherein the moiety Z, R1, R2 and R3 are as herein defined, having estrogenic activity, to processes for their preparation, to a combinatorial library and solid phase methods for preparing libraries of the compounds, to utilizing libraries of the compounds for drug discovery, to methods of treatment and to pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及一种新的取代吡啶化合物，其化学式为(I)，其中Z，R1，R2和R3的基团如本文所定义，具有雌激素活性，涉及其制备过程，制备化合物库的组合方法和固相方法，利用化合物库进行药物发现，治疗方法和其制药组成物。
• 2,4,6-trisbstituted pyridines with estrogenic activity and methods for the solid phase synthesis thereof
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06384060B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The present invention relates to novel substituted pyridine compounds of Formula (I) wherein the moiety Z, R1, R2 and R3 are as herein defined, having estrogenic activity, to processes for their preparation, to a combinatorial library and solid phase methods for preparing libraries of the compounds, to utilizing libraries of the compounds for drug discovery, to methods of treatment and to pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及一种新型的取代吡啶化合物，其化学式为(I)，其中Z、R1、R2和R3基团的定义如本文所述，具有雌激素活性，用于其制备的过程，用于制备化合物库的组合化学库和固相方法，利用该化合物库进行药物发现的方法，治疗方法以及其制备的药物组合物。
• 2,4,6-trisubstituted pryridines with estrogenic activity and methods for the solid phase synthesis thereof
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06384058B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  The present invention relates to novel substituted pyridine compounds of Formula (I) wherein the moiety Z, R1, R2 and R3 are as herein defined, having estrogenic activity, to processes for their preparation, to a combinatorial library and solid phase methods for preparing libraries of the compounds, to utilizing libraries of the compounds for drug discovery, to methods of treatment and to pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及式（I）的新型取代吡啶化合物，其中基团Z、R1、R2和R3如本文所定义，具有雌激素活性，其制备方法，用于制备化合物库的组合式库和固相方法，利用化合物库进行药物发现的方法，治疗方法及其制药组合物。