[Cr(CO)2(PPh3)(η6-C6H6)](1+) | 131736-93-1

• 英文名称: [Cr(CO)2(PPh3)(η6-C6H6)](1+)
• CAS: 131736-93-1
• 化学式: C₂₆H₂₁CrO₂P
• 分子量: 448.421
• InChiKey: LOAFXKAOGZNYAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cr(CO)2(PPh3)(η6-C6H6)](1+) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(η6-benzene)dicarbonyl(triphenylphosphine)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  以前难以捉摸的 17-电子阳离子的表征和反应：(C6H6)Cr(CO)3 和 (C5H5)Co(CO)2 在 [B(C6F5)4] 存在下的电化学氧化 -

  摘要：

  (C6H6)Cr(CO)3, 1 和 (C5H5)Co(CO)2, 2 的电化学氧化在 CH2Cl2/[NBu4][B(C6F5)4] 中进行时，允许进行物理或化学表征室温下 17 个电子阳离子 1+ 和 2+ 。在合成时间尺度上产生 1+ 允许电化学“转换”过程，包括用 PPh3 轻松取代 CO，作为 (C6H6)Cr(CO)2PPh3 的途径。自由基 2+ 进行二级反应，得到指定为金属-金属键合二聚体二聚体 [Cp2Co2(CO)4]2+ 的产物。这些经常被研究的 18 电子化合物的新阳极化学是通过增加阳离子自由基在含有弱亲核阴离子 [B(C6F5)4]-, TFAB 的介质中的溶解度和热稳定性来实现的。

  DOI：

  10.1021/ja012641f
• 作为产物：
  描述：

  苯铬三羰基离子 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cr(CO)2(PPh3)(η6-C6H6)](1+)
  参考文献：
  名称：

  以前难以捉摸的 17-电子阳离子的表征和反应：(C6H6)Cr(CO)3 和 (C5H5)Co(CO)2 在 [B(C6F5)4] 存在下的电化学氧化 -

  摘要：

  (C6H6)Cr(CO)3, 1 和 (C5H5)Co(CO)2, 2 的电化学氧化在 CH2Cl2/[NBu4][B(C6F5)4] 中进行时，允许进行物理或化学表征室温下 17 个电子阳离子 1+ 和 2+ 。在合成时间尺度上产生 1+ 允许电化学“转换”过程，包括用 PPh3 轻松取代 CO，作为 (C6H6)Cr(CO)2PPh3 的途径。自由基 2+ 进行二级反应，得到指定为金属-金属键合二聚体二聚体 [Cp2Co2(CO)4]2+ 的产物。这些经常被研究的 18 电子化合物的新阳极化学是通过增加阳离子自由基在含有弱亲核阴离子 [B(C6F5)4]-, TFAB 的介质中的溶解度和热稳定性来实现的。

  DOI：

  10.1021/ja012641f