6-iodo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-amine | 872625-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 6-iodo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-amine
• 英文别名: 6-iodo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-amine；6-iodo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-ylamine
• CAS: 872625-34-8
• 化学式: C₈H₈INO
• 分子量: 261.062
• InChiKey: BGBSQTWYUZRQBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-amine 在 manganese(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-amino-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 三环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  一种三环化合物及其制备方法和医药用途。特别地，涉及通式(I)所示的化合物，含有其的药物组合物，及其制备方法和在用于预防和/或治疗由毒性醛引发的多种疾病中的应用。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022267930A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢异苯并呋喃-5-胺 在 一氯化碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-iodo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA
  [FR] COMPOSES ET METHODES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法已被披露。

  公开号：

  WO2006002342A1

文献信息

• Inhibitors of checkpoint kinases
  申请人：Fraley Mark E.

  公开号：US20090182001A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The instant invention provides for compounds which comprise fused imidazoles that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种包含融合咪唑的化合物，该化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。
• Compounds and Method for Treating Dyslipidemia
  申请人：Chen Xinchao

  公开号：US20070244095A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R 1 R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed.

  公式I的化合物，其中n，m，p，q，Y，R1R2，R3a，R3b，R4，R5和R6的定义如本文所述，并公开了它们的药物组合物和使用方法。
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090042892A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。在公式(I)的化合物中，B是除苯基之外的环状基团，并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于其环状取代基。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基，除B之外。
• Compounds and Methods for Treating Dyslipidemia
  申请人：Chen Xinchao

  公开号：US20100204207A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds of Formula (I): wherein n, m, p, q, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中n，m，p，q，Y，R1，R2，R3a，R3b，R4，R5和R6如本文所定义，并公开了它们的制药组合物和使用方法。
• Compounds and method for treating dyslipidemia
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07786108B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3a, R3b, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed.

  公式I中的化合物，其中n，m，p，q，Y，R1，R2，R3a，R3b，R4，R5和R6的定义如本文所述，并且还公开了它们的制药组合物和使用方法。