(Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentyl)-3-hydroxycyclopentyl)hept-5-enoic acid | 1289580-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentyl)-3-hydroxycyclopentyl)hept-5-enoic acid
• 英文别名: Pga366JH82；(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylpentyl]-3-hydroxycyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 1289580-06-8
• 化学式: C₃₅H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 619.045
• InChiKey: UVRKEAVQFDSZNT-GZBKFCTOSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-((E)-3-hydroxy-5-phenylpent-1-enyl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 10 % platinum on carbon 咪唑 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -40.0~30.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentyl)-5-hydroxycyclopentyl)hept-5-enoic acid 、 (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpentyl)-3-hydroxycyclopentyl)hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF F-SERIES PROSTAGLANDINS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PROSTAGLANDINES DE LA SÉRIE F

  摘要：

  用于合成和纯化F系列前列腺素化合物和用于制备它们的合成中间体的过程。这些合成中间体是固体，可以通过沉淀纯化，因此可以形成代表性的F系列前列腺素化合物，如拉他诺前列醇、比马前列醇、氟前列醇、克洛前列醇以及其高度纯净的取代物。

  公开号：

  WO2011046569A1