(E)-4-[Benzyl-(1H-indol-2-ylmethyl)-amino]-2-methyl-but-2-en-1-ol | 879375-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-[Benzyl-(1H-indol-2-ylmethyl)-amino]-2-methyl-but-2-en-1-ol
• CAS: 879375-53-8
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O
• 分子量: 320.434
• InChiKey: GFHPEDCPHFDFNR-GZTJUZNOSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[Benzyl-(1H-indol-2-ylmethyl)-amino]-2-methyl-but-2-en-1-ol 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium carbonate 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-benzyl-4-isopropenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Synthesis of Tetrahydro-β-Carbolines and Tetrahydro-γ-Carbolines Via Pd-Catalyzed Intramolecular Allylic Alkylation

  摘要：

  A novel Pd-catalyzed intramolecular allylic alkylation of indoles allows THBCs and THGCs to be effectively synthesized in high yields and excellent enantiomeric excesses (ee up to 97%).

  DOI：

  10.1021/ja054109o
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[Benzyl-(1H-indol-2-ylmethyl)-amino]-2-methyl-but-2-enal 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-4-[Benzyl-(1H-indol-2-ylmethyl)-amino]-2-methyl-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Synthesis of Tetrahydro-β-Carbolines and Tetrahydro-γ-Carbolines Via Pd-Catalyzed Intramolecular Allylic Alkylation

  摘要：

  A novel Pd-catalyzed intramolecular allylic alkylation of indoles allows THBCs and THGCs to be effectively synthesized in high yields and excellent enantiomeric excesses (ee up to 97%).

  DOI：

  10.1021/ja054109o