2-aminomethyl-3-phenylprop-2-enoic acid hydrochloride | 117903-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-aminomethyl-3-phenylprop-2-enoic acid hydrochloride
• 英文别名: (E)-2-(aminomethyl)-3-phenylprop-2-enoic acid;hydrochloride
• CAS: 117903-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 213.664
• InChiKey: HFFCSFGHZPWRKU-MLBSPLJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 盐酸 、 Ni 、 十六烷基三丁基溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-aminomethyl-3-phenylprop-2-enoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Jackson, W. Roy; Perlmutter, Patrick; Smallridge, Andrew J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1201 - 1208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The hydrocyanation route to β- and γ-amino acids. A synthesis of α-methylene-β-alanine
  作者：W.Roy Jackson、Patrick Perlmutter、Andrew J. Smallridge

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82095-x

  日期：1988.1

  Hydrocyanation of several phthalimidoalkynes proceeds with good regioselection yielding products which were easily converted into unsaturated and saturated β- and γ-amino acids.

  几种邻苯二甲酰亚胺基炔烃进行氢氰化后，具有良好的区域选择能力，生成的产物易于转化为不饱和和饱和的β-和γ-氨基酸。
• JACKSON, W. ROY;PERIMUTTER, PATRICK;SMALLRIDGE, ANDREW J., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1201-1208
  作者：JACKSON, W. ROY、PERIMUTTER, PATRICK、SMALLRIDGE, ANDREW J.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, W. ROY;PERLUTTER, PATRICK;SMALLRIDGE, ANDREW J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 16, 1983-1984
  作者：JACKSON, W. ROY、PERLUTTER, PATRICK、SMALLRIDGE, ANDREW J.

  DOI：——

  日期：——