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| 533935-34-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
533935-34-1
化学式
C25H37INO6P
mdl
——
分子量
605.45
InChiKey
XVLGUVCHMPGMJV-HKWRFOASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    1.355±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.59
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    90.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    生成 (E)-2-[(1-Amino-2-cyclohexyl-ethyl)-hydroxy-phosphinoylmethyl]-3-(4-iodo-phenyl)-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of renal dipeptidase inhibitors
    摘要:
    氨基膦酸衍生物被合成为肾脏二肽酶的潜在抑制剂,该酶在良性和恶性结肠肿瘤中过度表达。几种化合物显示出强大的酶抑制活性。这些化合物可用于治疗和检测肿瘤的治疗和诊断。
    公开号:
    US20040091422A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of aminophosphinic acid derivatives as inhibitors of renal dipeptidase
    摘要:
    Renal dipeptidase (RDP) is an enzyme overexpressed in benign and malignant colorectal tumors. In an effort to identify potent inhibitors of this enzyme, a series of aminophosphinic acid derivatives were synthesized. Compounds 3a and 3c in which the phenyl ring was para substituted with F and Br and olefin with Z geometry, showed better inhibitory activity against RDP enzyme (IC50 = 5-6 nM). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.04.057
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文献信息

  • Design, synthesis and evaluation of new RDP inhibitors
    作者:Hallur Gurulingappa、Phillip Buckhaults、Srinivas K. Kumar、Kenneth W. Kinzler、Bert Vogelstein、Saeed R. Khan
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00082-0
    日期:2003.2
    Aminophosphinic acid derivatives were synthesized as potential inhibitors of renal dipeptidase, an enzyme over-expressed in benign and malignant colon tumors. Several compounds showed potent enzyme-inhibitory activity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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