di-n-butylethoxytin hydride | 16524-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-n-butylethoxytin hydride
• CAS: 16524-93-9
• 化学式: C₁₀H₂₄OSn
• 分子量: 279.01
• InChiKey: QEMRZCYKUJTYLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-butylethoxytin hydride 、 1-碘十一烷 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到十一烷
  参考文献：
  名称：

  取代基对氢从三有机锡氢化物转移到5-己烯-1-基自由基的动力学的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00100a021
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯十二烷 在 air 、 di-n-butylethoxytin hydride 、 三乙基硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以16%的产率得到十二烷
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Radical Reactions Using Dibutylchlorogermane and ­Dibutylethoxygermane as Radical Mediators

  摘要：

  在三乙基硼作为自由基引发剂的存在下，二丁基氯锗烷（1a）和二丁基乙氧基锗烷（1b）在室温下与溴代和碘代烷烃反应，以高产率生成相应的烷烃。氢锗烷1a比1b更具反应活性。然而，1b在卤代烷烃与缺电子烯烃的分子间自由基加成反应中表现更佳的自由基媒介作用。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921927