1-氯十二烷 | 112-52-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯十二烷
• 中文别名: 二缩三乙二醇乙醚；三乙二醇单乙醚；氯十二烷；氯代十二烷；月桂基氯；1-氯月桂烷；十二烷基氯；氯化月桂烷；氯化十二烷；1-氯代十二烷
• 英文名称: 1-chlorododecane
• 英文别名: dodecyl chloride；1-dodecyl chloride；lauryl chloride；chlorododecane；n-dodecyl chloride；n-chlorododecane
• CAS: 112-52-7
• 化学式: C₁₂H₂₅Cl
• 分子量: 204.784
• InChiKey: YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9.3 °C
• 沸点：
  260 °C
• 密度：
  0.867 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  130 °C
• 溶解度：
  <0.007g/l
• 介电常数：
  4.1699999999999999
• LogP：
  6.49 at 25℃
• 物理描述：
  Lauryl chloride is a clear colorless oily liquid. (NTP, 1992)
• 蒸汽压力：
  116 mm Hg at 41.9 °F ; 137 mm Hg at 59.2° F; 143.9 mm Hg at 68.2° F (NTP, 1992)
• 保留指数：
  1461;1446;1432
• 稳定性/保质期：
  遇明火或高温会燃烧并放出有毒气体，请避免吸入蒸汽。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S24,S36/37,S37,S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53,R38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29189090
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P362+P364,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H318,H335,H411
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: 1-氯十二烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dodecyl chloride
Lauryl chloride

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391收集溢出物。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
反复暴露可能引起皮肤干燥和开裂。

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dodecyl chloride
别名
Lauryl chloride
: C12H25Cl
分子式
: 204.78 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1-Chlorododecane
-
CAS 号112-52-7
EC-编号203-981-5
索引编号602-080-00-8

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Camatril® ( Z677442, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Camatril® ( Z677442, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -9.3 °C
f) 起始沸点和沸程
260 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
大约130 °C - 闭杯 - 德国工业标准(DIN) 51758
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
< 0.10 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.867 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
0.007 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.49
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 20,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 刺激性的 - 经济合作和发展组织的试验指导书404
备注: 中度的皮肤刺激
反复或长期与制剂接触会失去皮肤的油脂而引起皮肤干燥。
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 经济合作和发展组织的试验指导书405
呼吸道或皮肤过敏
Buehler试验（一种灵敏度的试验法） - 豚鼠 - 经济合作和发展组织的试验指导书406 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水蚤和其他水生无脊半致死有效浓度（EC50） - Daphnia pulex (水蚤) - 0.013 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082国际海运危规: 3082国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (1-Chlorododecane)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (1-Chlorododecane)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (1-Chlorododecane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是国际海运危规 海运污染物: 是国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色液体，不溶于水，溶于苯，易溶于乙醇。

用途
可用作表面活性剂、增塑剂及有机合成的中间体。

生产方法
由十二醇经氯化亚砜氯化而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯十二烷 在 氨 、 碘 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 以49%的产率得到十二腈
  参考文献：
  名称：

  烷基卤在氨水中用分子碘直接氧化转化为腈

  摘要：

  使用分子碘在氨水中有效且简单地将各种苄基烷基卤化物和伯烷基卤化物直接氧化转化为相应的腈。这种新颖的反应在不改变碳原子数的情况下将卤代烷转化为相应的腈。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078491
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 2,2,2-三氯乙酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到1-氯十二烷
  参考文献：
  名称：

  使用PPh 3 / Cl 3 CCONH 2进行醇氯化的有效方法

  摘要：

  提出了一种利用PPh 3 / Cl 3 CCONH 2进行醇氯化的新型便捷方法。各种醇可以在温和的条件下以短的反应时间以高收率平稳地转化为其相应的烷基氯。公开了一种机理，其证据是衍生自R -（-）-2-辛醇的类似烷基氯的构型反转。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.060
• 作为试剂：
  描述：

  三(甲基硫代)甲烷 在 正丁基锂 、 1-氯十二烷 作用下， 生成 tetrathioorthocarbonic acid tetramethyl ester 、 四(甲硫基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Barbero, Margherita; Cadamuro, Silvano; Degani, Iacopo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2075 - 2080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Phenyl-indole derivatives and process for preparing the same
  申请人：Labaz

  公开号：US04057530A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  New stabilizers of polymers and co-polymers of vinyl chloride, the said stabilizers being 2-phenyl-indole derivatives corresponding to the formula: ##STR1## wherein R represents a phenyl radical, an amino group, optionally substituted by an acetyl or benzoyl radical, a mercapto group, optionally substituted by a branched-or straight-chain alkyl group containing from 1 to 12 carbon atoms or by a cyclohexyl radical, a carboxyl radical, a radical represented by the formula: R.sub.1 O-- wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, an isopropyl, carboxymethyl, carbethoxymethyl, carbethoxyisopropyl, acetyl, docosanoyl, benzoyl, benzyl, or allyl radical or a branched-or straight-chain alkyl radical containing from 6 to 12 carbon atoms.

  新型稳定剂用于聚合物和氯乙烯共聚物，所述稳定剂为与下式对应的2-苯基吲哚衍生物：##STR1## 其中R代表苯基基团，氨基团，可选地由乙酰基或苯甲酰基取代，巯基，可选地由含有1至12个碳原子的支链或直链烷基基团或环己基基团取代，羧基基团，由下式表示的基团：R.sub.1 O--其中R.sub.1代表氢原子，异丙基，羧甲基，羧乙氧甲基，羧乙氧异丙基，乙酰基，二十二烷酰基，苯甲酰基，苄基或烯丙基基团或含有6至12个碳原子的支链或直链烷基基团。
• Nucleophilic Substitutions of Alcohols in High Levels of Catalytic Efficiency
  作者：Tanja Stach、Julia Dräger、Peter H. Huy

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01023

  日期：2018.5.18

  A practical method for the nucleophilic substitution (SN) of alcohols furnishing alkyl chlorides, bromides, and iodides under stereochemical inversion in high catalytic efficacy is introduced. The fusion of diethylcyclopropenone as a simple Lewis base organocatalyst and benzoyl chloride as a reagent allows notable turnover numbers up to 100. Moreover, the use of plain acetyl chloride as a stoichiometric

  介绍了一种在立体化学转化下以高催化效率对提供烷基氯化物，溴化物和碘化物的醇进行亲核取代（S N）的实用方法。二乙基环丙烯酮作为一种简单的路易斯碱有机催化剂与苯甲酰氯作为一种试剂的融合，可实现高达100的显着营业额。此外，首次证明了在转化型S N型转化中使用纯乙酰氯作为化学计量的促进剂。。操作上简单明了的协议展现出高水平的立体声选择性和可伸缩性，并且可以容忍各种功能组。
• Continuous-Flow Multistep Synthesis of Cinnarizine, Cyclizine, and a Buclizine Derivative from Bulk Alcohols
  作者：Svetlana Borukhova、Timothy Noël、Volker Hessel

  DOI：10.1002/cssc.201501367

  日期：2016.1

  Cinnarizine, cyclizine, buclizine, and meclizine belong to a family of antihistamines that resemble each other in terms of a 1‐diphenylmethylpiperazine moiety. We present the development of a four‐step continuous process to generate the final antihistamines from bulk alcohols as the starting compounds. HCl is used to synthesize the intermediate chlorides in a short reaction time and excellent yields

  肉桂利嗪，环利嗪，丁克利嗪和甲氯嗪属于抗组胺药家族，它们在1-二苯基甲基哌嗪部分上彼此相似。我们提出了一个四步连续过程的开发过程，该过程从大量的醇类作为起始化合物生成最终的抗组胺药。HCl用于在短的反应时间内合成中间氯化物，并具有优异的收率。该方法学提供了合成用于药物合成的中间体的绝佳方法。在线分离允许在以下步骤中收集纯净的产品并立即消费它们。肉桂利嗪，环齐嗪和丁克利嗪衍生物的总分离产率分别为82％，94％和87％。这四个步骤的总停留时间为90分钟，生产率为2 mmol h -1。
• [EN] FUNCTIONALIZED QUATERNARY AMMONIUM HALIDES AND USE THEREOF<br/>[FR] HALOGÉNURES D'AMMONIUM QUATERNAIRE FONCTIONNALISÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2016148649A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Provision of hydroxyl group functionalized quaternary ammonium halides, photocurable or hydrolytically curable urethane based polymers thereof and their use as antifouling agents.

  提供含有羟基功能化季铵卤化物的光固化或水解固化聚氨酯基聚合物及其作为防污剂的应用。
• Ionic and Organometallic Reductions with N-Heterocyclic Carbene Boranes
  作者：Qianli Chu、Malika Makhlouf Brahmi、Andrey Solovyev、Shau-Hua Ueng、Dennis P. Curran、Max Malacria、Louis Fensterbank、Emmanuel Lacôte

  DOI：10.1002/chem.200902450

  日期：2009.12.7

  Surgical reduction: N‐Heterocyclic carbene–borane complexes such as depicted are neutral, organic soluble analogues of borohydride anions with a weak hydridic character, compatible with organometallic catalysis. They are applicable for surgical reductions in complex, multifunctional molecules.

  外科手术还原：如图所示，N-杂环卡宾-硼烷络合物是硼氢化物阴离子的中性有机可溶类似物，具有较弱的氢化特性，可与有机金属催化相容。它们适用于通过手术减少复杂的多功能分子。

表征谱图