4-甲基恶唑-2-羧酸 | 1196151-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基恶唑-2-羧酸
• 英文名称: 4-methyl-oxazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Methyl-oxazol-2-carbonsaeure；4-Methyloxazole-2-carboxylic acid；4-methyl-1,3-oxazole-2-carboxylic acid
• CAS: 1196151-81-1
• 化学式: C₅H₅NO₃
• mdl: MFCD11870842
• 分子量: 127.1
• InChiKey: DQNBHCVJLBBYRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基恶唑-2-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₉H₁₁NO₂
  参考文献：
  名称：

  基于芳基酮锌结合的选择性I类HDAC抑制剂可诱导清除HIV-1蛋白。

  摘要：

  潜伏感染，静息CD4 +中的HIV持久性T细胞被广泛认为是根除HIV的障碍。使用潜伏期逆转剂（LRA）激活原病毒，然后通过免疫介导的清除来清除储层已被吹捧为一种有前途的治疗方法。组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）和组蛋白乙酰基转移酶（HATs）控制组蛋白中赖氨酸残基的乙酰化水平，以调节基因转录。已经研究了几种临床HDAC抑制剂作为LRA，它们在体外和体内均可诱导HIV活化。在这里，我们报告发现了一系列基于芳基酮作为锌结合基团的选择性强效I类HDAC抑制剂，该抑制剂使用Jurkat模型的2C4细胞中的HIV潜伏期逆转了HIV潜伏期。SAR导致发现了高度选择性的I类HDAC抑制剂10具有出色的效能。HDACi 10在患者潜在的CD4 + T细胞中诱导HIV gag P24蛋白。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00302