(E)-1-<3-(trimethylsilyl)allyl>-1-cyclopentanol | 66528-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-<3-(trimethylsilyl)allyl>-1-cyclopentanol
• 英文别名: 1-[(E)-3-trimethylsilylprop-2-enyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 66528-91-4
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: LATHOZHXMCYLTO-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-<3-(trimethylsilyl)allyl>-1-cyclopentanol 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methoxyspiro<4.4>-1-oxanonane
  参考文献：
  名称：

  Silicon in Synthesis. 10. The (Trimethylsilyl)allyl Anion: A .beta.-Acyl Anion Equivalent for the Conversion of Aldehydes and Ketones into .gamma.-Lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a600
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以53%的产率得到(E)-1-<3-(trimethylsilyl)allyl>-1-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Silicon in Synthesis. 10. The (Trimethylsilyl)allyl Anion: A .beta.-Acyl Anion Equivalent for the Conversion of Aldehydes and Ketones into .gamma.-Lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00535a600

文献信息

• Le bis(triméthylsilyl)-1,3-propène comme précurseur des silyl-1-butadiènes; Étude de leur complexation par Fe(CO)5, Fe2(CO)9, et (MeCp)Mn(CO)3
  作者：R. Corriu、N. Escudie、C. Guerin

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85146-3

  日期：1984.3

  Reactions of 1,3-bis(trimethylsilyl)propene with carbonyl compounds in the presence of fluoride ions as catalysts, produce selectively (E)-1-trimethylsilylbut-1-en-4-ol.

  1,3-双（三甲基甲硅烷基）丙烯与羰基化合物的反应在氟离子作为催化剂的存在下选择性地产生（E）-1-三甲基甲硅烷基丁-1-烯-4-醇。
• EHLINGER E.; MAGNUS P., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 15, 5004-5011
  作者：EHLINGER E.、 MAGNUS P.

  DOI：——

  日期：——
• CORRIU, R.;ESCUDIE, N.;GUERIN, C., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, N 1-2, 207-216_310000
  作者：CORRIU, R.、ESCUDIE, N.、GUERIN, C.

  DOI：——

  日期：——