(3aR,6aR)-3,3a-dimethyl-3,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan-2,4-dione | 117144-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: (3aR,6aR)-3,3a-dimethyl-3,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan-2,4-dione
• CAS: 117144-90-8
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: RNSLOCQYRSOOFT-ZOYXFKPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aR)-3,3a-dimethyl-3,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan-2,4-dione 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 selenium(IV) oxide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 叔丁醇 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 (3S,3aR,5R,6aS)-5-Hydroxy-3,3a-dimethyl-4-methylene-3-phenylsulfanyl-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-verrucarol using a remarkably facile alumina-catalyzed intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a049
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 、 巴豆醇 生成 (3aR,6aR)-3,3a-dimethyl-3,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[b]furan-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-verrucarol using a remarkably facile alumina-catalyzed intramolecular Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a049