methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-3-C-methylene-α-D-erythro-hexopyranoside | 63803-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-3-C-methylene-α-D-erythro-hexopyranoside
• 英文别名: (4aR,6S,8aS)-6-methoxy-8-methylidene-2-phenyl-4a,6,7,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 63803-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: SRHYXXZLHZXGRW-CXJJLCSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-3-C-methylene-α-D-erythro-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 偶氮二异丁腈 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 methyl 2,3,4,6-tetradeoxy-3-C-<4-(1,3-dioxan-2-yl)butyl>-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Rao, M. Vaman; Nagarajan, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 718 - 723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6S,8aR)-6-Methoxy-2-phenyl-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-3-C-methylene-α-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Marschner, Christoph; Baumgartner, Judith; Griengl, Herfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 999 - 1004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAO, M. VAMAN;NAGARAJAN, M., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 8, C. 718-723
  作者：RAO, M. VAMAN、NAGARAJAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• Brimacombe, John S.; Saeed, May S.; Weakley, Timothy J. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2061 - 2064
  作者：Brimacombe, John S.、Saeed, May S.、Weakley, Timothy J. R.

  DOI：——

  日期：——