4-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-1-((ethoxycarbonothioyl)thio)-4-oxobutyl pivalate | 1046204-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-1-((ethoxycarbonothioyl)thio)-4-oxobutyl pivalate
• CAS: 1046204-27-6
• 化学式: C₂₅H₂₉BrO₅S₂
• 分子量: 553.538
• InChiKey: WPLNZDXSQZYSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-1-((ethoxycarbonothioyl)thio)-4-oxobutyl pivalate 、 2,2’-二氯二苯二硫醚 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以58%的产率得到4-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-1-(2-chlorophenylthio)-4-oxobutyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Radical, One-Step Approach to o-Chlorophenyl Thioethers from Xanthates. A Rapid Access to Vinylsilanes

  摘要：

  Xanthates have been readily converted into o-chlorophenyl thioethers using a one-step procedure conducted under radical conditions. In some selected cases, these aryl thioethers were successfully oxidized to the corresponding sulfoxides and sulfenic acid elimination afforded the corresponding vinylsilanes.

  DOI：

  10.1021/ol801348u