4-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-1-(2-chlorophenylthio)-4-oxobutyl pivalate | 1046204-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-1-(2-chlorophenylthio)-4-oxobutyl pivalate
• 英文别名: [4-(5-Bromo-2-phenylmethoxyphenyl)-1-(2-chlorophenyl)sulfanyl-4-oxobutyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1046204-40-3
• 化学式: C₂₈H₂₈BrClO₄S
• 分子量: 575.951
• InChiKey: SYBPBSBACJFAQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-1-((ethoxycarbonothioyl)thio)-4-oxobutyl pivalate 、 2,2’-二氯二苯二硫醚 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以58%的产率得到4-(2-(benzyloxy)-5-bromophenyl)-1-(2-chlorophenylthio)-4-oxobutyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Radical, One-Step Approach to o-Chlorophenyl Thioethers from Xanthates. A Rapid Access to Vinylsilanes

  摘要：

  Xanthates have been readily converted into o-chlorophenyl thioethers using a one-step procedure conducted under radical conditions. In some selected cases, these aryl thioethers were successfully oxidized to the corresponding sulfoxides and sulfenic acid elimination afforded the corresponding vinylsilanes.

  DOI：

  10.1021/ol801348u