4-(2-((5-ethylpyrimidin-2-yl)(4-(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)amino)ethyl)phenol | 596115-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-((5-ethylpyrimidin-2-yl)(4-(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)amino)ethyl)phenol
• CAS: 596115-00-3
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₂
• 分子量: 443.549
• InChiKey: QCBQJOWKVNOKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-((5-ethylpyrimidin-2-yl)(4-(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)amino)ethyl)phenol 、 三氯叔丁醇 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.67h， 以60%的产率得到2-[4-(2-{(5-ethylpyrimidin-2-yl)[4-(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl]amino}ethyl)phenoxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPPARS ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE HPPARS

  摘要：

  公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酸异构体或可水解酯已被披露。还披露了制备和使用这些化合物的方法。具体披露了用于治疗与人类PPARα、γ或δ（'hPPARs'）中的一个或多个相关疾病或症状的方法，包括给予公式（1）的化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2003074495A1